Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Полезность записей HyperQ для ранней диагностики острого коронарного синдрома у пациентов с болью в груди

14 января 2007 г. обновлено: Sheba Medical Center
Цель исследования - оценить полезность высокочастотного анализа середины QRS для выявления ишемического происхождения пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи (ER) с болью в груди.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Введение:

Боль в груди является основной причиной срочной госпитализации в отделение неотложной помощи (ED) в западных странах. Острый коронарный синдром (ACS) по-прежнему остается одним из самых сложных для прогнозирования или диагностики. Ошибочные диагнозы могут привести к выписке пациентов с ОКС, которые должны были быть госпитализированы, а также к дорогостоящим ненужным госпитализациям пациентов, у которых нет ОКС.

Цели:

Оценить полезность высокочастотного анализа середины QRS для выявления пациентов с ишемией среди всех пациентов, поступающих в отделение неотложной помощи (ER) с болью в груди.

Сравнения:

Непрерывная высокочастотная запись среднего комплекса QRS будет выполняться с использованием системы HyperQ (BSP Ltd.) и сравниваться с клиническими, электрофизиологическими и лабораторными результатами. Золотыми стандартами, используемыми для сравнения методов, будут либо КТ-ангио, эхокардиография, либо ОФЭКТ сердца. Последующий запрос будет выполнен через 3 месяца, а также будут получены и сопоставлены результаты коронарной ангиографии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Ramat-Gan, Израиль
        • Рекрутинг
        • The Chest Pain Unit, ER, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer
        • Главный следователь:
          • Shlomi Matetzky, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет
  • Пациенты с болью в груди, с возможным ОКС.
  • Пациенты, поступившие в «отделение боли в груди»
  • Боль в груди появилась в течение 24 часов до поступления в «отделение боли в груди».
  • Отсутствие в анамнезе травмы или какой-либо другой очевидной медицинской причины боли в груди.
  • Подписано информированное согласие

Критерий исключения:

  • Имплантированный кардиостимулятор или дефибриллятор
  • История травмы или другой очевидной медицинской причины боли в груди
  • Пациенты, госпитализированные в отделение интенсивной кардиологической терапии или промежуточное кардиологическое отделение
  • Пациенты, выписанные из отделения неотложной помощи
  • Пациенты с блокадой пучка Гиса или другой внутрижелудочковой задержкой более 120 мс.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Определенное население
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Shlomi Matetzky, MD, Head of Chest Pain Unit, ER, Sheba Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2006 г.

Завершение исследования

1 января 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июня 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 января 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2007 г.

Последняя проверка

1 января 2007 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться