Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het nut van HyperQ-opnamen voor de vroege diagnose van acuut coronair syndroom bij patiënten met pijn op de borst

14 januari 2007 bijgewerkt door: Sheba Medical Center
Het doel van de studie is om het nut te beoordelen van hoogfrequente mid-QRS-analyse bij het identificeren van de ischemische oorsprong van patiënten die zich met pijn op de borst op de Spoedeisende Hulp (ER) melden.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Invoering:

Pijn op de borst is de belangrijkste oorzaak van dringende opname op de afdeling spoedeisende hulp (SEH) in westerse landen. Acuut coronair syndroom (ACS) blijft een van de moeilijkst te voorspellen of diagnosticeren. Verkeerde diagnoses kunnen leiden tot ontslag van patiënten met ACS, die opgenomen hadden moeten worden, en tot kostbare onnodige ziekenhuisopnames van patiënten die geen ACS hebben.

Doelstellingen:

Evalueren van het nut van hoogfrequente mid-QRS-analyse bij het identificeren van de ischemische patiënten van alle patiënten die zich met pijn op de borst op de Eerste Hulp melden.

vergelijkingen:

Er wordt een continue hoogfrequente mid-QRS-opname uitgevoerd met behulp van het HyperQ-systeem (BSP Ltd.) en vergeleken met klinische, elektrofysiologische en laboratoriumresultaten. De gouden standaarden die worden gebruikt om de methoden te vergelijken, zijn CT-Angio, Echocardiografie of Cardiac SPECT. Na 3 maanden zal een vervolgonderzoek worden uitgevoerd en zullen ook resultaten van coronaire angiografie worden opgezocht en vergeleken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Israël
      • Ramat-Gan, Israël
        • Werving
        • The Chest Pain Unit, ER, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer
        • Hoofdonderzoeker:
          • Shlomi Matetzky, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥18 jaar
  • Patiënten met pijn op de borst, met mogelijk ACS.
  • Patiënten opgenomen op de 'pijnafdeling'
  • Pijn op de borst verscheen binnen 24 uur voorafgaand aan opname op de 'pijnafdeling'
  • Geen voorgeschiedenis van trauma of enige andere duidelijke medische oorzaak van pijn op de borst
  • Ondertekende een geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Geïmplanteerde pacemaker of defibrillator
  • Geschiedenis van trauma of andere duidelijke medische oorzaak van pijn op de borst
  • Patiënten die zijn opgenomen op de Intensive Cardiac Care Unit of Intermediaire Cardiac Care Unit
  • Patiënten ontslagen uit de SEH
  • Patiënten met bundel-tak-blok of andere intraventriculaire vertraging van meer dan 120 msec

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Gedefinieerde bevolking
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sheba Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shlomi Matetzky, MD, Head of Chest Pain Unit, ER, Sheba Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2006

Studie voltooiing

1 januari 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

20 juni 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 januari 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2007

Laatst geverifieerd

1 januari 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SHEBA-06-4114-SM-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acute kransslagader syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren