Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Smoking Cessation Aid for Young Smokers

X-Pack: A Smoking Cessation Aid for Young Smokers

This study, sponsored jointly by the George Washington University School of Public Health and the NICHD, will compare the effectiveness of two self-help quit-smoking programs for young people.

Smokers between 18 and 22 years of age who are interested in quitting smoking may be eligible for this 6-month study. Candidates must be enrolled in school at least part time.

Participants are randomly assigned to one of two treatment groups. Both groups receive a brief counseling session and self-help guide, and one group also receives email counseling related to quitting smoking. All participants have three interviews-one in person at the beginning of the program, one over the phone after 2 months in the program, and one in person after 6 months, at the end of the program. The surveys cover the participant's intentions and behaviors related to smoking cessation and their opinions about the self-help materials. In addition, participants may be asked to provide saliva samples at the beginning and end of the program for verifying smoking status.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

While young smokers have a demonstrated interest in quitting and make frequent quit attempts, they often fail in their quit attempts. This group may benefit from aids which promote higher rates of success in their quit attempts. The lack of promising approaches for adolescent and young adult smoking cessation is a recognized problem.

The goal of this study is to build on previous work in developing a smoking cessation kit for youth, which is based on the principles of social marketing and social cognitive theory. This study aims to test the acceptability and efficacy of the X-Pack intervention. It is our belief that with minimal assistance--in the form of the X-Pack product and supporting e-mails--the quit attempts that young people make can result in long-term abstinence.

The design of this study is a two-arm randomized trial where participants are randomized to the X-Pack condition or to the control condition. Study participants consist of current smokers between the ages of 18-22 who are interested in quitting in the next 6 months. The first 292 participants who meet eligibility criteria will be enrolled in the study and randomized to one of two conditions. Participants in the intervention condition will receive the X-Pack, an in-person counseling session, and supporting e-mails. Participants in the control condition will receive the control materials, Clearing the Air, and an in-person counseling session. Participants will be measured at baseline, 2 and 6 months.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

291

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Соединенные Штаты, 20037
        • GW University Medical Center GW Hospital Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 22 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • INCLUSION CRITERIA

To be eligible for inclusion, individuals must 1) have smoked at least one cigarette/day in each of the past 7 days, 2) be 18 to 22 years old, 3) be interested in quitting smoking in the next 6 months, 4) be willing to try quitting smoking in the next month, and 5) be enrolled in school at least part-time.

EXCLUSION CRITERIA

None listed.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

25 мая 2004 г.

Завершение исследования

14 декабря 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июня 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 июня 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

14 декабря 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 999904206
  • 04-CH-N206

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться