Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smoking Cessation Aid for Young Smokers

X-Pack: A Smoking Cessation Aid for Young Smokers

This study, sponsored jointly by the George Washington University School of Public Health and the NICHD, will compare the effectiveness of two self-help quit-smoking programs for young people.

Smokers between 18 and 22 years of age who are interested in quitting smoking may be eligible for this 6-month study. Candidates must be enrolled in school at least part time.

Participants are randomly assigned to one of two treatment groups. Both groups receive a brief counseling session and self-help guide, and one group also receives email counseling related to quitting smoking. All participants have three interviews-one in person at the beginning of the program, one over the phone after 2 months in the program, and one in person after 6 months, at the end of the program. The surveys cover the participant's intentions and behaviors related to smoking cessation and their opinions about the self-help materials. In addition, participants may be asked to provide saliva samples at the beginning and end of the program for verifying smoking status.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

While young smokers have a demonstrated interest in quitting and make frequent quit attempts, they often fail in their quit attempts. This group may benefit from aids which promote higher rates of success in their quit attempts. The lack of promising approaches for adolescent and young adult smoking cessation is a recognized problem.

The goal of this study is to build on previous work in developing a smoking cessation kit for youth, which is based on the principles of social marketing and social cognitive theory. This study aims to test the acceptability and efficacy of the X-Pack intervention. It is our belief that with minimal assistance--in the form of the X-Pack product and supporting e-mails--the quit attempts that young people make can result in long-term abstinence.

The design of this study is a two-arm randomized trial where participants are randomized to the X-Pack condition or to the control condition. Study participants consist of current smokers between the ages of 18-22 who are interested in quitting in the next 6 months. The first 292 participants who meet eligibility criteria will be enrolled in the study and randomized to one of two conditions. Participants in the intervention condition will receive the X-Pack, an in-person counseling session, and supporting e-mails. Participants in the control condition will receive the control materials, Clearing the Air, and an in-person counseling session. Participants will be measured at baseline, 2 and 6 months.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

291

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Forente stater, 20037
        • GW University Medical Center GW Hospital Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 22 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • INCLUSION CRITERIA

To be eligible for inclusion, individuals must 1) have smoked at least one cigarette/day in each of the past 7 days, 2) be 18 to 22 years old, 3) be interested in quitting smoking in the next 6 months, 4) be willing to try quitting smoking in the next month, and 5) be enrolled in school at least part-time.

EXCLUSION CRITERIA

None listed.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

25. mai 2004

Studiet fullført

14. desember 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juni 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juni 2006

Først lagt ut (Anslag)

21. juni 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2017

Sist bekreftet

14. desember 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 999904206
  • 04-CH-N206

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Røykeslutt

3
Abonnere