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Smoking Cessation Aid for Young Smokers

X-Pack: A Smoking Cessation Aid for Young Smokers

This study, sponsored jointly by the George Washington University School of Public Health and the NICHD, will compare the effectiveness of two self-help quit-smoking programs for young people.

Smokers between 18 and 22 years of age who are interested in quitting smoking may be eligible for this 6-month study. Candidates must be enrolled in school at least part time.

Participants are randomly assigned to one of two treatment groups. Both groups receive a brief counseling session and self-help guide, and one group also receives email counseling related to quitting smoking. All participants have three interviews-one in person at the beginning of the program, one over the phone after 2 months in the program, and one in person after 6 months, at the end of the program. The surveys cover the participant's intentions and behaviors related to smoking cessation and their opinions about the self-help materials. In addition, participants may be asked to provide saliva samples at the beginning and end of the program for verifying smoking status.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

While young smokers have a demonstrated interest in quitting and make frequent quit attempts, they often fail in their quit attempts. This group may benefit from aids which promote higher rates of success in their quit attempts. The lack of promising approaches for adolescent and young adult smoking cessation is a recognized problem.

The goal of this study is to build on previous work in developing a smoking cessation kit for youth, which is based on the principles of social marketing and social cognitive theory. This study aims to test the acceptability and efficacy of the X-Pack intervention. It is our belief that with minimal assistance--in the form of the X-Pack product and supporting e-mails--the quit attempts that young people make can result in long-term abstinence.

The design of this study is a two-arm randomized trial where participants are randomized to the X-Pack condition or to the control condition. Study participants consist of current smokers between the ages of 18-22 who are interested in quitting in the next 6 months. The first 292 participants who meet eligibility criteria will be enrolled in the study and randomized to one of two conditions. Participants in the intervention condition will receive the X-Pack, an in-person counseling session, and supporting e-mails. Participants in the control condition will receive the control materials, Clearing the Air, and an in-person counseling session. Participants will be measured at baseline, 2 and 6 months.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

291

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20037
        • GW University Medical Center GW Hospital Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 22 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • INCLUSION CRITERIA

To be eligible for inclusion, individuals must 1) have smoked at least one cigarette/day in each of the past 7 days, 2) be 18 to 22 years old, 3) be interested in quitting smoking in the next 6 months, 4) be willing to try quitting smoking in the next month, and 5) be enrolled in school at least part-time.

EXCLUSION CRITERIA

None listed.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

25. Mai 2004

Studienabschluss

14. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

14. Dezember 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 999904206
  • 04-CH-N206

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