Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

DHPLC Determination of TPMT Polymorphisms.

17 ноября 2006 г. обновлено: National Institute of Cancerología

Prevention of Thiopurines Related Toxicity Through the Determination by DHPLC TPMT Polymorphisms in Patients With ALL.

TPMT is a key enzyme in the metabolism of thiopurines. TPMT polymorphisms have been described and are associated with a decrease activity of such enzyme. Therefore, a higher risk of developing toxicity is present in patients requiring these drugs, which are indicated in acute lymphoblastic leukemia, as well as, immunosuppressors after organ transplantation. The frequency of heterozygotes polymorphisms ranges from 3 till 12 %, in different populations. Homozygous patients have a lower frequency, estimated 1 in 300 individuals. The frequency of such polymorphisms in mestizos mexican population has not been analyzed, and we considered important to determine this frequency in healthy and patients requiring thiopurines, particularly acute lymphoblastic leukemia.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Objectives: Determine by DHPLC analysis the frequency of TPMT polymorphisms in mestizos mexican population with acute lymphoblastic leukemia.

  • To do a clinical correlation between the presence of polymorphism and thiopurine related- myelotoxicity.
  • Inclusion criteria: Healthy volunteers or patients with acute lymphoblastic leukemia, age > 18 years, who attend to the National Institute of Cancerologia.
  • Exclussion criteria: Patients with ALL, who are unable to have an adequate follow-up.
  • Samples: Genomic DNA from peripheral blood leukocytes was isolated by standard methods. Known (wild-type and polymorphic) sequenced polymerase chain reaction (PCR) fragments of the TPMT gene were used as controls. TPMT gene fragments were amplified. PCR products were then analyzed by denaturating high performance liquid chromatography (DHPLC).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

160

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • DF
      • MExico city, DF, Мексика, 14080
        • Рекрутинг
        • National Institute of Cancerología
        • Контакт:
          • Myrna Candelaria, MD
          • Номер телефона: (52)55-5628-04-79
          • Электронная почта: myrnac@prodigy.net.mx
        • Главный следователь:
          • Myrna Candelaria, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Healthy and patientes with acute lymphoblastic leukemia.
  • Age: older than 18 years.
  • Attend to the National Institute of Cancerologia

Exclusion Criteria:

  • Foreign patients with an irregular attendance to the National Institute of Cancerologia

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Myrna Candelaria, MD, National Institute of Cancerología

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2005 г.

Завершение исследования

1 ноября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 ноября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 ноября 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2006 г.

Последняя проверка

1 ноября 2006 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться