- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00432952
Острые эффекты разового приема пищи форели на маркеры сердечно-сосудистого риска и протеом плазмы
Исследовано острое влияние выращиваемой на ферме радужной форели, получавшей различные корма, по сравнению с контрольным кормом из мяса птицы на маркеры сердечно-сосудистого риска и экспрессию белков плазмы.
Гипотеза исследования заключается в том, что если корм изменить с морского происхождения на преимущественно растительное, содержание длинноцепочечных n-3 полиненасыщенных жирных кислот (n-3 ПНЖК) уменьшится в мясе и, таким образом, возможно, приведет к снижение влияния на здоровье. Кроме того, корм форели, как ожидается, также будет вызывать различия в профиле белков плазмы человека и составе жирных кислот после потребления, что может быть связано с физиологическими эффектами.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
В контролируемом, одиночном слепом исследовании с участием людей с однократным приемом пищи изучалось острое влияние выращиваемой на ферме радужной форели, получавшей различные корма, по сравнению с контрольным приемом пищи с мясом птицы на маркеры сердечно-сосудистого риска и экспрессию белков плазмы. 6 здоровых мужчин в возрасте 40-70 лет будут рандомизированы для кормления форели только растительными, только морскими кормами и смесью различных составов растительных и морских кормов. Исходными переменными являются артериальное давление, анализ пульсовой волны, скорость пульсовой волны, профиль белков плазмы и триглицериды плазмы.
Гипотеза исследования заключается в том, что если корм изменить с морского происхождения на преимущественно растительное, содержание длинноцепочечных n-3 полиненасыщенных жирных кислот (n-3 ПНЖК) уменьшится в мясе и, таким образом, возможно, приведет к снижение влияния на здоровье. Кроме того, корм форели, как ожидается, также будет вызывать различия в профиле белков плазмы человека и составе жирных кислот после потребления, что может быть связано с физиологическими эффектами.
Тип исследования
Регистрация
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Frederiksberg C, Дания, 1958
- Institute of Human Nutrition, University of Copenhagen
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Нерегулярные курильщики
- Индекс массы тела (18,5-30 кг/м2)
- Возможность есть рыбу
Критерий исключения:
- Упражнения > 10 часов в неделю
- Хронические заболевания (т. сердечно-сосудистые и сахарный диабет)
- Регулярные лекарства
- Добавка рыбьего жира
- Сдача крови за 2 месяца до или во время участия
- Выше максимально рекомендуемого потребления алкоголя
- Артериальное давление >160/100 мм рт.ст.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
---|
экспрессия белков плазмы
|
Артериальное давление
|
Анализ пульсовой волны
|
Пульсовая волна Скорость
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
---|
Плазменные триглицериды
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lotte Lauritzen, Ph.D, University of Copenhagen
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M186
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .