Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острые эффекты разового приема пищи форели на маркеры сердечно-сосудистого риска и протеом плазмы

12 августа 2008 г. обновлено: University of Copenhagen

Исследовано острое влияние выращиваемой на ферме радужной форели, получавшей различные корма, по сравнению с контрольным кормом из мяса птицы на маркеры сердечно-сосудистого риска и экспрессию белков плазмы.

Гипотеза исследования заключается в том, что если корм изменить с морского происхождения на преимущественно растительное, содержание длинноцепочечных n-3 полиненасыщенных жирных кислот (n-3 ПНЖК) уменьшится в мясе и, таким образом, возможно, приведет к снижение влияния на здоровье. Кроме того, корм форели, как ожидается, также будет вызывать различия в профиле белков плазмы человека и составе жирных кислот после потребления, что может быть связано с физиологическими эффектами.

Обзор исследования

Подробное описание

В контролируемом, одиночном слепом исследовании с участием людей с однократным приемом пищи изучалось острое влияние выращиваемой на ферме радужной форели, получавшей различные корма, по сравнению с контрольным приемом пищи с мясом птицы на маркеры сердечно-сосудистого риска и экспрессию белков плазмы. 6 здоровых мужчин в возрасте 40-70 лет будут рандомизированы для кормления форели только растительными, только морскими кормами и смесью различных составов растительных и морских кормов. Исходными переменными являются артериальное давление, анализ пульсовой волны, скорость пульсовой волны, профиль белков плазмы и триглицериды плазмы.

Гипотеза исследования заключается в том, что если корм изменить с морского происхождения на преимущественно растительное, содержание длинноцепочечных n-3 полиненасыщенных жирных кислот (n-3 ПНЖК) уменьшится в мясе и, таким образом, возможно, приведет к снижение влияния на здоровье. Кроме того, корм форели, как ожидается, также будет вызывать различия в профиле белков плазмы человека и составе жирных кислот после потребления, что может быть связано с физиологическими эффектами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

6

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Frederiksberg C, Дания, 1958
        • Institute of Human Nutrition, University of Copenhagen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Нерегулярные курильщики
  • Индекс массы тела (18,5-30 кг/м2)
  • Возможность есть рыбу

Критерий исключения:

  • Упражнения > 10 часов в неделю
  • Хронические заболевания (т. сердечно-сосудистые и сахарный диабет)
  • Регулярные лекарства
  • Добавка рыбьего жира
  • Сдача крови за 2 месяца до или во время участия
  • Выше максимально рекомендуемого потребления алкоголя
  • Артериальное давление >160/100 мм рт.ст.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
экспрессия белков плазмы
Артериальное давление
Анализ пульсовой волны
Пульсовая волна Скорость

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Плазменные триглицериды

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lotte Lauritzen, Ph.D, University of Copenhagen

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2007 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 февраля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 февраля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 августа 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 августа 2008 г.

Последняя проверка

1 августа 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться