Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние лучевой терапии на когнитивную функцию

5 апреля 2007 г. обновлено: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Влияние лучевой терапии или стереотаксической радиохирургии на когнитивную функцию пациентов с помощью системы оценки Neurotrax и когнитивного опросника.

Когнитивную функцию 150 пациентов, подвергшихся любой лучевой терапии головного мозга, будут оценивать в 3 временных точках до и после лечения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основные когнитивные функции и качество жизни 150 онкологических пациентов, перенесших лучевую терапию или радиохирургическое лечение головного мозга из-за первичной опухоли, метастазов или повышенного риска метастазов в головной мозг, будут оцениваться в 3 временных точках: до лечения, сразу после лечения и при следующем контрольном посещении. Инструментами оценки, которые будут использоваться, являются стандартные когнитивные компьютерные тесты Neurotrax и 2 коротких опросника. негативное влияние лучевой терапии, наряду с оценкой норм когнитивных функций и качества жизни онкологических больных, находящихся на лечении ЛТ. Критерии включения: онкологические больные обоего пола, с первичными опухолями головного мозга, метастазами или с повышенным риском метастазы, которые относятся к конформной / паллиативной или профилактической лучевой терапии или к стереотаксической радиохирургии, которые могут следовать инструкциям на иврите. упомянутые моменты. Исследование будет продолжаться до тех пор, пока не будет набрано необходимое количество участников.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Tel Aviv, Израиль, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 78 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Онкологические пациенты в возрасте от 20 до 80 лет обоего пола, направленные на лучевую терапию головного мозга или стереотаксическую радиохирургию из-за первичной опухоли головного мозга/метастазы в головной мозг или повышенного риска метастазов в головной мозг.
  • Умеют следовать инструкциям на иврите.

Критерий исключения:

  • Не говорящие на иврите не могут участвовать.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Определенное население
  • Временные перспективы: Другой

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Соавторы

Mindstreams

Следователи

  • Главный следователь: Ben Corn, PhD, Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 апреля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 апреля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 апреля 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2007 г.

Последняя проверка

1 апреля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TASMC-07-BC-040-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Качество жизни

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in United States

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться