Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

A Phase I Trial of Satraplatin Plus Radiation Therapy for Prostate Cancer Patients With Biochemical Recurrence

21 марта 2012 г. обновлено: Agennix

A Phase I Trial of Satraplatin Plus Radiation Therapy for Prostate Cancer Patients With Biochemical Recurrence Following Radical Prostatectomy

This study is designed to measure the impact of Satraplatin plus radiation therapy to the bed of the prostate in patients who have developed biochemical failure of their prostate cancer. The main objective of this study is to determine the maximum tolerated dose and dose limiting toxicity for the combination of satraplatin and radiation therapy and to determine the recommended dose for subsequent Phase II trials.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

****Please Note: Dr.Howard Sandler's site will be open to accrual shortly, Dr. Sarantopoulos's site in San Antonio is open and recruiting patients.****

There were approximately 232,000 cases of prostate cancer diagnosed in the US in 2005. Most patients present with localized disease and undergo curative therapy, either radical prostatectomy (RP) or radiation therapy (RT). Although most men are cured after this therapy, approximately 30,000-50,000 annually in the US will develop recurrence after RP. For most of these patients, recurrence will be defined by biochemical recurrence (BCR), a rise in PSA with no other documented evidence of recurrence. Patients with BCR typically receive radiation therapy to the prostate bed. However, about 50% of these patients will develop distant recurrence outside of the pelvis and require systemic therapy.

Satraplatin is a third generation orally administered platinum compound. Early clinical studies demonstrated activity in tumors of the ovary and lung in addition to prostate cancer. Satraplatin has shown activity in prostate cancer in Phase II studies and has been evaluated in a pivotal Phase III study (The SPARC trial)as a single agent as second line therapy.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
        • University of California San Francisco
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
        • UT Southwestern Medical Center at Dallas
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78230
        • The University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • Over or equal to 18 years of age.
  • ECOG performance status less than or equal to 1
  • Adequate organ function.
  • History of radical prostatectomy with histopathologic documentation of adenocarcinoma of the prostate.
  • PSA over or equal to 0.2 ng/ml or less than or equal to 0.4 ng/ml. This includes patients whose PSA never becomes detectable. PSA progression must be measured by two consecutive samples, each separated by over or equal to 7 days. The PSA values of the two consecutive sample values must be greater than the previous (baseline) value, not greater than each other.

Exclusion Criteria:

  • Known sites of measurable prostate cancer or bone scan positive for metastatic prostate cancer. (patients with a positive Prostascint scan will not be excluded)
  • Prior therapy for prostate cancer except RP and neoadjuvant hormonal therapy. This includes chemo, hormonal (except neoadjuvant), RT, and biologic therapy.
  • Lack of physical integrity of the upper GI tract, malabsorption syndromes, or inability to tolerate or absorb oral medications, including Crohn's disease and ulcerative colitis.
  • Other concurrent immunotherapy, RT, chemotherapy,or ancillary therapy considered investigational (utilized for non-FDA approved indications and the context of a research investigation)and any chemotherapy not included in the study protocol.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Determine maximum tolerated dose and dose limiting toxicity for the combination of Satraplatin and radiation therapy.
Временное ограничение: Serum chemistry and CBC will be evaluated weekly. PSA level will be evaluated on Day on of week 5.
Serum chemistry and CBC will be evaluated weekly. PSA level will be evaluated on Day on of week 5.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
PSA Response, Time to PSA Response, Duration of PSA response, Secondary Biochemical Recurrence Free Survival, Time to Biochemical Recurrence, Effect of Satraplatin on Serum Testosterone Levels, Safety and Tolerability.
Временное ограничение: PSA level will be evaluated on Day on of week 5. There will be an end of treatment visit within 30 days of the last RT-Satraplatin treatment. PSA will be drawn every 3 m for 2 years, then every 6 m until evidence of either PSA or clinical progression.
PSA level will be evaluated on Day on of week 5. There will be an end of treatment visit within 30 days of the last RT-Satraplatin treatment. PSA will be drawn every 3 m for 2 years, then every 6 m until evidence of either PSA or clinical progression.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Howard Sandler, MD, University of Michigan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 мая 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться