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A Phase I Trial of Satraplatin Plus Radiation Therapy for Prostate Cancer Patients With Biochemical Recurrence

2012년 3월 21일 업데이트: Agennix

A Phase I Trial of Satraplatin Plus Radiation Therapy for Prostate Cancer Patients With Biochemical Recurrence Following Radical Prostatectomy

This study is designed to measure the impact of Satraplatin plus radiation therapy to the bed of the prostate in patients who have developed biochemical failure of their prostate cancer. The main objective of this study is to determine the maximum tolerated dose and dose limiting toxicity for the combination of satraplatin and radiation therapy and to determine the recommended dose for subsequent Phase II trials.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

****Please Note: Dr.Howard Sandler's site will be open to accrual shortly, Dr. Sarantopoulos's site in San Antonio is open and recruiting patients.****

There were approximately 232,000 cases of prostate cancer diagnosed in the US in 2005. Most patients present with localized disease and undergo curative therapy, either radical prostatectomy (RP) or radiation therapy (RT). Although most men are cured after this therapy, approximately 30,000-50,000 annually in the US will develop recurrence after RP. For most of these patients, recurrence will be defined by biochemical recurrence (BCR), a rise in PSA with no other documented evidence of recurrence. Patients with BCR typically receive radiation therapy to the prostate bed. However, about 50% of these patients will develop distant recurrence outside of the pelvis and require systemic therapy.

Satraplatin is a third generation orally administered platinum compound. Early clinical studies demonstrated activity in tumors of the ovary and lung in addition to prostate cancer. Satraplatin has shown activity in prostate cancer in Phase II studies and has been evaluated in a pivotal Phase III study (The SPARC trial)as a single agent as second line therapy.

연구 유형

중재적

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California San Francisco
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
        • UT Southwestern Medical Center at Dallas
      • San Antonio, Texas, 미국, 78230
        • The University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
        • Medical College of Wisconsin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

Inclusion Criteria:

  • Over or equal to 18 years of age.
  • ECOG performance status less than or equal to 1
  • Adequate organ function.
  • History of radical prostatectomy with histopathologic documentation of adenocarcinoma of the prostate.
  • PSA over or equal to 0.2 ng/ml or less than or equal to 0.4 ng/ml. This includes patients whose PSA never becomes detectable. PSA progression must be measured by two consecutive samples, each separated by over or equal to 7 days. The PSA values of the two consecutive sample values must be greater than the previous (baseline) value, not greater than each other.

Exclusion Criteria:

  • Known sites of measurable prostate cancer or bone scan positive for metastatic prostate cancer. (patients with a positive Prostascint scan will not be excluded)
  • Prior therapy for prostate cancer except RP and neoadjuvant hormonal therapy. This includes chemo, hormonal (except neoadjuvant), RT, and biologic therapy.
  • Lack of physical integrity of the upper GI tract, malabsorption syndromes, or inability to tolerate or absorb oral medications, including Crohn's disease and ulcerative colitis.
  • Other concurrent immunotherapy, RT, chemotherapy,or ancillary therapy considered investigational (utilized for non-FDA approved indications and the context of a research investigation)and any chemotherapy not included in the study protocol.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Determine maximum tolerated dose and dose limiting toxicity for the combination of Satraplatin and radiation therapy.
기간: Serum chemistry and CBC will be evaluated weekly. PSA level will be evaluated on Day on of week 5.
Serum chemistry and CBC will be evaluated weekly. PSA level will be evaluated on Day on of week 5.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
PSA Response, Time to PSA Response, Duration of PSA response, Secondary Biochemical Recurrence Free Survival, Time to Biochemical Recurrence, Effect of Satraplatin on Serum Testosterone Levels, Safety and Tolerability.
기간: PSA level will be evaluated on Day on of week 5. There will be an end of treatment visit within 30 days of the last RT-Satraplatin treatment. PSA will be drawn every 3 m for 2 years, then every 6 m until evidence of either PSA or clinical progression.
PSA level will be evaluated on Day on of week 5. There will be an end of treatment visit within 30 days of the last RT-Satraplatin treatment. PSA will be drawn every 3 m for 2 years, then every 6 m until evidence of either PSA or clinical progression.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Howard Sandler, MD, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 5월 29일

처음 게시됨 (추정)

2007년 5월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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