- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00492570
GER-009-06-AVX Early Therapy in Multiple Sclerosis (FIT)
15 июня 2009 г. обновлено: Biogen
This study is being done to increase awareness for early therapy with Avonex for Multiple Sclerosis (MS) and the cognitive dysfunction that accompanies MS, and to record safety data for Avonex.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
This study will address the cognitive dysfunction associated with MS.
It will track these changes and show that early intervention with Avonex is effective in slowing MS and its effect on patients.
Safety data will also be collected during this study.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
230
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
multi-center using 150-200 neurologists and their patient populations.
Описание
Inclusion Criteria:
- CIS (according to indication) or early Relapsing Remitting Multiple Sclerosis
Exclusion Criteria:
- treatment with DMT during the last 12 months
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Biogen-Idec Study Director, Biogen
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июня 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июня 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 июня 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 июня 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2009 г.
Последняя проверка
1 июня 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GER-009-06-AVX
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .