Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Determining How the Nervous System Processes Pain in Adults With Fibromyalgia

1 октября 2015 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison

Imaging the Cognitive Modulation of Pain

Fibromyalgia (FM) is a disabling chronic disorder characterized by widespread muscle pain, fatigue, and multiple tender points, specific places on the body that become painful with only slight pressure. Pain associated with FM cannot be explained medically, often leading to a delayed diagnosis and delayed treatment. The purpose of this study is to evaluate how the nervous system, specifically the brain, processes pain in women with FM.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

The cause of FM remains unknown, and more than half of all FM patients do not experience adequate pain relief from current treatment. Identifying the mechanisms of unexplained pain in people with FM is necessary to develop more beneficial treatments. One possible cause of FM may be associated with problems in how the body processes pain. People with FM appear to be hypersensitive to stimuli that normally are not painful. Specifically, the brain and spinal cord may not signal sensations correctly, resulting in abnormal pain sensations. This study will use functional magnetic resonance imaging (fMRI) to examine how pain is processed in the brain of adults with FM compared with adults with rheumatoid arthritis (RA), another chronic disease characterized by long-term pain with a known cause. This study will also determine the effect that anticipation and attention have on the processing of nonpainful stimuli in women with FM and RA. Both groups of people will also be compared to a control group of healthy people.

Participants in this study will include only women. This study will include two study visits that will occur on separate days. Each study visit will last from 2 to 3 hours. During the first study visit, participants will complete questionnaires. They will then rate heat stimuli applied to their hand and perform mental tasks while in a mock MRI machine. The mental tasks will consist of naming the color of words. Some participants will receive nonpainful heat stimuli; others will receive both painful and nonpainful heat stimuli. During the second study visit, participants will undergo the exact same procedures while in an actual MRI machine. There will be no follow-up visits for this study.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

137

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Community and primary care clinic samples.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of FM or RA OR healthy
  • Right-handed

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of depression
  • Using illegal drugs
  • Claustrophobic
  • Metal objects in body
  • Require cardiovascular, high-dose antidepressant, or certain analgesic medications

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Brain responses to pain
Временное ограничение: Single experimental session
The study determines brain responses to pain in both healthy participants and those with fibromyalgia under conditions designed to manipulate anticipation and attention.
Single experimental session

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Physical activity
Временное ограничение: one week
The study measures physical activity the week prior to brain imaging
one week
Brain white matter
Временное ограничение: single experimental session
The study measures white matter using diffusion tensor imaging methods
single experimental session

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dane B. Cook, PhD, University of Wisconsin, Madison

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • R01AR050969 (Грант/контракт NIH США)
  • 1R01AR050969-01A1 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться