Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Analysis of Induced Sputum and Lung Biopsies by SEM: a Tool to Identify Source of Exposure of Workers to Hazardous Dust

2 августа 2007 г. обновлено: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Aim : to validate the qualitative analysis by Scanning Electron Microscope (SEM) of lung samples first in induced sputum in correlation to disease second by comparing hazardous particles in induced sputum to the analysis in lung tissue and finally by assessing if the particles present in transplanted patients correlated with occupational history.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Abstract

Background: On the last few years there is a rise in the public awareness of the danger potential that lies in the exposure to hazardous dust in different professions. The examination of induced sputum has been used from the early eighties to research and diagnose inflammatory lung diseases. We assess here patients with lung disease and occupational history, in order to undergo work up to assess hazardous dust exposure.

Aim : to validate the qualitative analysis by Scanning Electron Microscope (SEM) of lung samples first in induced sputum in correlation to disease second by comparing hazardous particles in induced sputum to the analysis in lung tissue and finally by assessing if the particles present in transplanted patients correlated with occupational history.

Methods: 40 patients referred with occupational history were included. For 24 of them SEM analysis was done in induced sputum (IS) together with questionnaires and in 11 among them the SEM analysis was done both from lung tissue (TS) and IS. In addition 11 lung biopsies from patients with occupational history were scanned by SEM and compared to 10 biopsies from patients with no occupational history.

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Occupational exposed workers

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Fireman Elizabeth, PhD, TASMC

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 августа 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 августа 2007 г.

Последняя проверка

1 августа 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • TASMC-07-LF-07226-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться