Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Analysis of Induced Sputum and Lung Biopsies by SEM: a Tool to Identify Source of Exposure of Workers to Hazardous Dust

2007. augusztus 2. frissítette: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
Aim : to validate the qualitative analysis by Scanning Electron Microscope (SEM) of lung samples first in induced sputum in correlation to disease second by comparing hazardous particles in induced sputum to the analysis in lung tissue and finally by assessing if the particles present in transplanted patients correlated with occupational history.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Abstract

Background: On the last few years there is a rise in the public awareness of the danger potential that lies in the exposure to hazardous dust in different professions. The examination of induced sputum has been used from the early eighties to research and diagnose inflammatory lung diseases. We assess here patients with lung disease and occupational history, in order to undergo work up to assess hazardous dust exposure.

Aim : to validate the qualitative analysis by Scanning Electron Microscope (SEM) of lung samples first in induced sputum in correlation to disease second by comparing hazardous particles in induced sputum to the analysis in lung tissue and finally by assessing if the particles present in transplanted patients correlated with occupational history.

Methods: 40 patients referred with occupational history were included. For 24 of them SEM analysis was done in induced sputum (IS) together with questionnaires and in 11 among them the SEM analysis was done both from lung tissue (TS) and IS. In addition 11 lung biopsies from patients with occupational history were scanned by SEM and compared to 10 biopsies from patients with no occupational history.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Occupational exposed workers

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Fireman Elizabeth, PhD, TASMC

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2006. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. augusztus 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. augusztus 2.

Első közzététel (Becslés)

2007. augusztus 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2007. augusztus 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. augusztus 2.

Utolsó ellenőrzés

2007. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TASMC-07-LF-07226-CTIL

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel