Соответствие требованиям и эффективность в моно- и комбинированном исследовании таблеток ATacand/Atacand Plus (COMBAT)
30 ноября 2010 г. обновлено: AstraZeneca
Проспективное, неинтервенционное, обсервационное, многоцентровое исследование для оценки соответствия и эффективности моно- и комбинированного лечения кандесартана цилексетила (атаканда)/кандесартана цилексетила 16 мг, гидрохлоротиазида 12,5 мг (атаканда плюс) при артериальной гипертензии
Оценить приверженность и удовлетворенность пациентов моно- и комбинированным лечением кандесартана цилексетила (Атаканд)/кандесартана цилексетила 16 мг и гидрохлоротиазида 12,5 мг (Атаканд плюс) при артериальной гипертензии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
9000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jongro-gu
-
Seoul, Jongro-gu, Корея, Республика
- Research Site
-
-
Kangnam-gu
-
Seoul, Kangnam-gu, Корея, Республика
- Research Site
-
-
Songpa-gu
-
Seoul, Songpa-gu, Корея, Республика
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Первая помощь
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, давшие согласие на участие/разглашение данных в этом исследовании
- Пациенты с диагностированной артериальной гипертензией, которым врач прописал atacand/atacand plus на основании клинического решения.
Критерий исключения:
- Вторичная гипертензия, требующая терапии, отличной от антигипертензивных препаратов
- Пациенты, которым не назначена атаканда/атаканд плюс по соображениям безопасности или по любой другой причине, определенной врачом.
- Женщины в период беременности или кормления грудью
- Пациенты, включенные в любые другие исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Hyunah Caroline Choi, AstraZeneca Korea
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 сентября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 сентября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 декабря 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 ноября 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-CKR-ATA-2007/2
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .