Compliance ed efficacia nello studio con compresse mono e combinate ATacand/Atacand Plus (COMBAT)
30 novembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Uno studio prospettico, non interventistico, osservazionale, multicentrico per valutare la conformità e l'efficacia nel trattamento mono e combinato di Candesartan Cilexetil (Atacand)/ Candesartan Cilexetil 16 mg, Idroclorotiazide 12,5 mg (Atacand Plus) nell'ipertensione
Valutare la compliance e la soddisfazione dei pazienti nel trattamento mono e combinato di Candesartan cilexetil (Atacand)/ Candesartan cilexetil 16 mg, idroclorotiazide 12,5 mg (Atacand plus) nell'ipertensione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
9000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jongro-gu
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Seoul, Jongro-gu, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Kangnam-gu
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Seoul, Kangnam-gu, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Songpa-gu
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Seoul, Songpa-gu, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Assistenza sanitaria di base
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che hanno acconsentito alla partecipazione/rilascio dei dati in questo studio
- Pazienti con diagnosi di ipertensione e prescritto con atacand/atacand plus dal medico sulla base di una decisione clinica
Criteri di esclusione:
- Ipertensione secondaria che richiede una terapia diversa dai farmaci antipertensivi
- Pazienti a cui non è stato prescritto atacand/atacand plus per motivi di sicurezza o per qualsiasi altro motivo stabilito dal medico
- Donne in gravidanza o allattamento
- Pazienti arruolati in altri studi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Hyunah Caroline Choi, AstraZeneca Korea
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 settembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 settembre 2007
Primo Inserito (Stima)
10 settembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 novembre 2010
Ultimo verificato
1 novembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-CKR-ATA-2007/2
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .