Акустическая кардиографическая оценка функции сердца в сравнении с допплер-эхокардиографией
22 июня 2011 г. обновлено: Luzerner Kantonsspital
Акустическая кардиографическая оценка функции сердца в сравнении с допплер-эхокардиографией у пациентов с цитостатической терапией
В этом исследовании исследователи стремились определить, эквивалентна ли акустическая кардиографическая оценка функции сердца допплер-эхокардиографии у пациентов, получающих кардиотоксические цитостатические препараты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациентов, получающих кардиотоксические цитостатические препараты, обследуют с помощью допплер-эхокардиографии и акустической кардиографии до, во время и после лечения цитостатиками.
Допплер-эхокардиография измеряет фракцию выброса, TDI, отслеживание спеклов и другие параметры.
Акустическая кардиография (Audicor, Inovise Medical Inc., Портленд, США) одновременно объединяет тоны сердца и одноканальный ввод электрокардиографии для получения нескольких параметров, которые коррелируют с установленными показателями гемодинамики.
Функция сердца, оцененная с помощью допплер-эхокардиографии, затем сравнивается с функцией сердца, оцененной с помощью ЭКГ Audicor.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Luzern, Швейцария, 6000
- Kantonsspital Luzern, Department of Cardiology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты со злокачественными новообразованиями, получающие плановую терапию антрациклинами и трастузумабом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменения эхокардиографических параметров и изменения времени электромеханической активации (ЭМАП) и развития третьего тона сердца как индикаторы застойной сердечной недостаточности
Временное ограничение: Повторные измерения в течение года
|
Повторные измерения в течение года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Развитие клинически выраженной застойной сердечной недостаточности
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Paul Erne, MD, Luzerner Kantonsspital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 октября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 октября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 октября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Audicor-Oncology
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .