Влияние хондроитинсульфата на воспаление синовиальной оболочки у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
16 декабря 2011 г. обновлено: Bioiberica
Изучение влияния хондроитинсульфата на воспаление синовиальной оболочки у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Целью данного исследования является определение влияния традиционного лечения хондроитинсульфатом на степень тяжести синовита, измеренную с помощью магнитного резонанса, у пациентов с ОА коленного сустава с клиническим синовитом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Канада, H2L 1S6
- Inst. De Rhumatologie
-
Ste-Foy, Quebec, Канада, G1V 3M7
- Groupe de Recherche en Rhumatologie et Maladies Osseuses
-
Ste-Foy, Quebec, Канада, G1W 4R4
- Centre de Rhumatologie St-Louis
-
Trois-Rivieres, Quebec, Канада, G8A 1Y2
- Centre De Recherche Musculo-Squelettique
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Первичный ОА коленного сустава по ACR с критериями синовита (теплота, отек или выпот);
- ОА рентгенологической стадии 2 и 3 по Келлгрену-Лоуренсу;
- Минимальная ширина суставной щели ≥2 мм в медиальном бедренно-большеберцовом отделе на рентгенограмме коленного сустава стоя;
- ВАШ боли при ходьбе ≥40 мм.
Критерий исключения:
- известная аллергия на хондроитин сульфат;
- Прогрессирующие или серьезные патологии (рак, СПИД,...);
- Другие заболевания костей и суставов (предшествующие и/или текущие признаки), такие как хондрокальциноз, болезнь Педжета, ревматоидный артрит, асептический остеонекроз, подагра, септический артрит, охроноз, акромегалия, гемохроматоз, болезнь Вильсона, остеохондроматоз;
- Кортикостероиды (пероральные, инъекционные), индометацин, терапевтическая доза глюкозамина или хондроитинсульфата в течение 12 недель, предшествующих включению;
- Гиалуроновая кислота (внутрисуставной путь) в течение 26 недель, предшествующих включению;
- Радиоактивная синовэктомия в течение 12 недель до включения;
- Если пациент получает НПВП на исходном уровне (D0), его следует поддерживать в стабильной дозе, насколько это возможно, от D0 до D180. На открытой фазе исследования (от D180 до D360) НПВП также будут разрешены в качестве препарата неотложной помощи наряду с ацетаминофеном.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: 2
|
Две капсулы плацебо принимают один раз в день в течение шести месяцев, а затем дополнительно шесть месяцев принимают 800 мг (две капсулы по 400 мг хондроитинсульфата каждая) один раз в день.
|
|
Экспериментальный: 1
Хондроитин сульфат
|
800 мг (две капсулы по 400 мг) один раз в день в течение одного года
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка изменения тяжести синовита по данным МРТ по модифицированной методике Loeuille et al. после лечения хондроитинсульфатом у пациентов с ОА коленного сустава и клиническими признаками синовита
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Неблагоприятные события
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
|
Изменение объема хряща и поражение субхондральной кости
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
|
Боль измеряется по ВАШ
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
|
Индекс WOMAC
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
|
Анкета здоровья SF-36
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
|
Оценка припухлости суставов, выпота
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
|
Использование спасательных препаратов
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
|
Переносимость
Временное ограничение: Один год
|
Один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jean-Pierre Pelletier, Prof., Dr., ArthroLab Inc.
- Главный следователь: Johanne Martel-Pelletier, Prof., Dr., ArthroLab Inc.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Berthiaume MJ, Raynauld JP, Martel-Pelletier J, Labonte F, Beaudoin G, Bloch DA, Choquette D, Haraoui B, Altman RD, Hochberg M, Meyer JM, Cline GA, Pelletier JP. Meniscal tear and extrusion are strongly associated with progression of symptomatic knee osteoarthritis as assessed by quantitative magnetic resonance imaging. Ann Rheum Dis. 2005 Apr;64(4):556-63. doi: 10.1136/ard.2004.023796. Epub 2004 Sep 16.
- Fajardo M, Di Cesare PE. Disease-modifying therapies for osteoarthritis : current status. Drugs Aging. 2005;22(2):141-61. doi: 10.2165/00002512-200522020-00005.
- Clegg DO, Reda DJ, Harris CL, Klein MA, O'Dell JR, Hooper MM, Bradley JD, Bingham CO 3rd, Weisman MH, Jackson CG, Lane NE, Cush JJ, Moreland LW, Schumacher HR Jr, Oddis CV, Wolfe F, Molitor JA, Yocum DE, Schnitzer TJ, Furst DE, Sawitzke AD, Shi H, Brandt KD, Moskowitz RW, Williams HJ. Glucosamine, chondroitin sulfate, and the two in combination for painful knee osteoarthritis. N Engl J Med. 2006 Feb 23;354(8):795-808. doi: 10.1056/NEJMoa052771.
- Hochberg MC, Altman RD, Brandt KD, Clark BM, Dieppe PA, Griffin MR, Moskowitz RW, Schnitzer TJ. Guidelines for the medical management of osteoarthritis. Part II. Osteoarthritis of the knee. American College of Rheumatology. Arthritis Rheum. 1995 Nov;38(11):1541-6. doi: 10.1002/art.1780381104.
- Leeb BF, Schweitzer H, Montag K, Smolen JS. A metaanalysis of chondroitin sulfate in the treatment of osteoarthritis. J Rheumatol. 2000 Jan;27(1):205-11.
- Loeuille D, Chary-Valckenaere I, Champigneulle J, Rat AC, Toussaint F, Pinzano-Watrin A, Goebel JC, Mainard D, Blum A, Pourel J, Netter P, Gillet P. Macroscopic and microscopic features of synovial membrane inflammation in the osteoarthritic knee: correlating magnetic resonance imaging findings with disease severity. Arthritis Rheum. 2005 Nov;52(11):3492-501. doi: 10.1002/art.21373.
- McAlindon TE, LaValley MP, Gulin JP, Felson DT. Glucosamine and chondroitin for treatment of osteoarthritis: a systematic quality assessment and meta-analysis. JAMA. 2000 Mar 15;283(11):1469-75. doi: 10.1001/jama.283.11.1469.
- Michel BA, Stucki G, Frey D, De Vathaire F, Vignon E, Bruehlmann P, Uebelhart D. Chondroitins 4 and 6 sulfate in osteoarthritis of the knee: a randomized, controlled trial. Arthritis Rheum. 2005 Mar;52(3):779-86. doi: 10.1002/art.20867.
- Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera L, Saponati G, Bocchi L. Comparison of the antiinflammatory efficacy of chondroitin sulfate and diclofenac sodium in patients with knee osteoarthritis. J Rheumatol. 1996 Aug;23(8):1385-91.
- Zhang W, Doherty M, Arden N, Bannwarth B, Bijlsma J, Gunther KP, Hauselmann HJ, Herrero-Beaumont G, Jordan K, Kaklamanis P, Leeb B, Lequesne M, Lohmander S, Mazieres B, Martin-Mola E, Pavelka K, Pendleton A, Punzi L, Swoboda B, Varatojo R, Verbruggen G, Zimmermann-Gorska I, Dougados M; EULAR Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutics (ESCISIT). EULAR evidence based recommendations for the management of hip osteoarthritis: report of a task force of the EULAR Standing Committee for International Clinical Studies Including Therapeutics (ESCISIT). Ann Rheum Dis. 2005 May;64(5):669-81. doi: 10.1136/ard.2004.028886. Epub 2004 Oct 7.
- Raynauld JP, Martel-Pelletier J, Berthiaume MJ, Beaudoin G, Choquette D, Haraoui B, Tannenbaum H, Meyer JM, Beary JF, Cline GA, Pelletier JP. Long term evaluation of disease progression through the quantitative magnetic resonance imaging of symptomatic knee osteoarthritis patients: correlation with clinical symptoms and radiographic changes. Arthritis Res Ther. 2006;8(1):R21. doi: 10.1186/ar1875. Epub 2005 Dec 30.
- Richy F, Bruyere O, Ethgen O, Cucherat M, Henrotin Y, Reginster JY. Structural and symptomatic efficacy of glucosamine and chondroitin in knee osteoarthritis: a comprehensive meta-analysis. Arch Intern Med. 2003 Jul 14;163(13):1514-22. doi: 10.1001/archinte.163.13.1514.
- Uebelhart D, Malaise M, Marcolongo R, de Vathaire F, Piperno M, Mailleux E, Fioravanti A, Matoso L, Vignon E. Intermittent treatment of knee osteoarthritis with oral chondroitin sulfate: a one-year, randomized, double-blind, multicenter study versus placebo. Osteoarthritis Cartilage. 2004 Apr;12(4):269-76. doi: 10.1016/j.joca.2004.01.004. Erratum In: Osteoarthritis Cartilage. 2007 Aug;15(8):979. DeVathaire, Florent [corrected to de Vathaire, Florent].
- Wildi LM, Raynauld JP, Martel-Pelletier J, Beaulieu A, Bessette L, Morin F, Abram F, Dorais M, Pelletier JP. Chondroitin sulphate reduces both cartilage volume loss and bone marrow lesions in knee osteoarthritis patients starting as early as 6 months after initiation of therapy: a randomised, double-blind, placebo-controlled pilot study using MRI. Ann Rheum Dis. 2011 Jun;70(6):982-9. doi: 10.1136/ard.2010.140848. Epub 2011 Mar 1.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2009 г.
Завершение исследования
7 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 января 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 декабря 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2011 г.
Последняя проверка
1 декабря 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CS/IV-SIN-01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Хондроитин сульфат (Кондрозан)
-
Azidus BrasilЗавершенный