Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота жировой эмболии при компьютерной тотальной артропластике коленного сустава (Fat Embolism)

4 апреля 2008 г. обновлено: Marshall University
Исследование для определения того, снижается ли частота жировой эмболии с помощью компьютерной технологии при выполнении тотального эндопротезирования коленного сустава.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Компьютерное тотальное эндопротезирование коленного сустава в настоящее время находится в зачаточном состоянии. Есть много неизвестных об этой конкретной методике, особенно когда речь идет о синдроме жировой эмболии. Существует высокая частота жировой эмболии во время тотального эндопротезирования коленного сустава, что подтверждается как эхокариографией, так и забором крови из правого предсердия. Во время джиговой или традиционной тотальной артропластики коленного сустава стержень помещается внутрь бедренной кости, а иногда и большеберцовой кости. Известно, что интрузии костномозгового канала вызывают жировую эмболию. Жировая эмболия — это синдром, который может вызывать послеоперационную спутанность сознания, гипоксемию вплоть до послеоперационной и интраоперационной смерти.

Компьютерная тотальная артропластика коленного сустава не использует интрамедуллярные приспособления. Предполагается, что без инструментальной обработки костномозгового канала частота жировой эмболии будет значительно снижена.

Пятьдесят пациентов будут обследованы во время тотальной эндопротезирования коленного сустава с помощью компьютера. Перед операцией интервенционный рентгенолог поместит им в руку линию PICC. Эта линия PICC будет проходить в правое предсердие. Кровь из правого предсердия будет отправляться в патологию каждые 10 минут в течение 60-90-минутной процедуры и с интервалами после операции. Кровь из правого предсердия будет окрашена на элементы костного мозга.

Предполагается, что это исследование продемонстрирует еще одно преимущество компьютерной хирургии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • West Virginia
      • Huntington, West Virginia, Соединенные Штаты, 25701
        • Marshall University School Of Medicine, Department of Orthopaedics

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые считаются кандидатами на компьютерное тотальное эндопротезирование коленного сустава

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть кандидатом на компьютерную тотальную артропластику коленного сустава

Критерий исключения:

  • Исключены психически недееспособные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ali Oliashirazi, MD, Marshall University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 апреля 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 апреля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 апреля 2008 г.

Последняя проверка

1 апреля 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 6077

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Синдром жировой эмболии

Подписаться