Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дальнее инфракрасное излучение для контроля и лечения рассеянного склероза (РС)

2 января 2009 г. обновлено: GAAD Medical Research Institute Inc.

Фаза 1 исследования по определению эффективности использования дальнего инфракрасного излучения при рассеянном склерозе.

Рассеянный склероз (сокращенно РС) — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует центральную нервную систему (ЦНС), что приводит к демиелинизации. В этом исследовании будет изучено использование дальнего инфракрасного излучения для контроля, управления и лечения рассеянного склероза.

Обзор исследования

Подробное описание

Рассеянный склероз — демиелинизирующее заболевание, любое заболевание нервной системы, при котором повреждается миелиновая оболочка нейронов. Это ухудшает проведение сигналов в пораженных нервах, вызывая нарушение чувствительности, движения, познания или других функций в зависимости от того, какие нервы вовлечены.

РС поражает области головного и спинного мозга, известные как белое вещество. Клетки белого вещества передают сигналы между областями серого вещества, где происходит обработка, и остальной частью тела. В частности, рассеянный склероз разрушает олигодендроциты, которые являются клетками, ответственными за создание и поддержание жирового слоя, известного как миелиновая оболочка, которая помогает нейронам передавать электрические сигналы.

Наблюдения наших научных исследований показывают, что дальние инфракрасные лучи обеспечивают организм энергией, улучшают вегетативные функции нервной системы, восстанавливают функции эндокринной системы, укрепляют иммунную систему, улучшают кровообращение и повышают уровень кислорода в организме. клетки и способствуют регенерации мышечных клеток, нервов и клеток головного мозга.

Настоящим постулируется, что облучение центральной нервной системы, эндокринной системы и всего организма в дальнем инфракрасном диапазоне с длиной волны от 5 до 20 микрон может предотвратить, контролировать, управлять или, возможно, привести к полной реабилитации людей, страдающих РС.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

5

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с РС

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
Радиация
Дальнее инфракрасное излучение (длина волны от 5 мкм до 20 мкм). Дальнее инфракрасное излучение от 30 до 40 минут за сеанс лечения.
Другие имена:
  • Дальнее инфракрасное излучение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Лечение рассеянного склероза
Временное ограничение: 2 года
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Реабилитация больных РС
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 мая 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться