Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långt infraröd bestrålning för hantering och behandling av multipel skleros (MS)

2 januari 2009 uppdaterad av: GAAD Medical Research Institute Inc.

Fas 1-studie för att fastställa effektiviteten av att använda fjärrinfraröd strålning för multipel skleros.

Multipel skleros (förkortat MS) är ett autoimmunt tillstånd där immunsystemet angriper det centrala nervsystemet (CNS), vilket leder till demyelinisering. Denna studie kommer att undersöka användningen av långt infraröd strålning för MS-kontroll, hantering och behandling.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

MS en demyeliniserande sjukdom, är en sjukdom i nervsystemet där myelinskidan hos neuroner är skadad. Detta försämrar ledningen av signaler i de drabbade nerverna, vilket orsakar försämring av känsel, rörelse, kognition eller andra funktioner beroende på vilka nerver som är inblandade.

MS påverkar de områden i hjärnan och ryggmärgen som kallas den vita substansen. Vita substansceller bär signaler mellan de grå substansområdena, där bearbetningen sker, och resten av kroppen. Mer specifikt förstör MS oligodendrocyter som är de celler som är ansvariga för att skapa och underhålla ett fettlager, känt som myelinskidan, som hjälper neuronerna att bära elektriska signaler.

Observationer från våra forskningsstudier tyder på att fjärrinfraröda strålar ger energi till kroppen, förbättrar nervsystemets autonoma funktioner, återställer det endokrina systemets funktioner, stärker immunförsvaret, förbättrar blodcirkulationen och ökar syrenivån i kroppen. celler och främjar regenereringen av muskelceller, nerver och hjärnceller.

Det postuleras härmed att bestrålning med fjärrinfraröd, med våglängder mellan 5 till 20 mikron, av det centrala nervsystemet, det endokrina systemet och hela kroppen skulle kunna förebygga, kontrollera, hantera eller möjligen leda till fullständig rehabilitering av personer som har MS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

5

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med MS

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Strålning
Fjärr infraröd strålning (5 μm till 20 μm våglängd). Långinfraröd strålning i 30 till 40 minuter per behandlingstillfälle.
Andra namn:
  • Långt infraröd strålning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Behandling av MS
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Rehabilitering av MS-patienter
Tidsram: 2 år
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2008

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2008

Första postat (Uppskatta)

8 maj 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multipel skleros

3
Prenumerera