Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Detection of Latent Tuberculosis in Hemodialysis Patients

10 июня 2008 г. обновлено: University Hospital, Geneva

Interferon-Gamma Release Assays (IGRA) Versus Tuberculin Skin Testing for Detection of Latent Tuberculosis Infection (TB) in Chronic Hemodialysis Patients

This study aims to compare the performance of the tuberculin skin test, used for more than 50 years as a diagnostic tool for latent tuberculosis infection, with 2 blood tests which have recently become commercially available (Interferon-gamma release assays) in a population of immunosuppressed individuals with chronic renal failure undergoing long term hemodialysis

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

This prospective study includes all adults aged over 18 years of age who accept to be included in the study and provided written informed consent. All patients are under long term hemodialysis for chronic renal failure. They are subjected to a questionnaire including history of contacts with tuberculosis (TB), prior treatment for TB, history of prior tuberculin skin testing, history of BCG vaccination, country of origin, trips or prolonged stays in high incidence areas, smoking history, and medications. All patients will have a chest X-ray, and simultaneous testing with the tuberculin skin test according to the Mantoux technique, and with the T-SPOT. TB and QuantiFERON Gold in tube Interferon-gamma release assays. The study analysis agreement between tests, detection of prior TB and presumptive latent tuberculosis infection, based on these items.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

62

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Geneva 14
      • Geneva, Geneva 14, Швейцария, 1211
        • Geneva University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adults aged over 18 Under hemodialysis for > 3 months End stage renal failure

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults aged over 18
  • Under hemodialysis for > 3 months
  • End stage renal failure

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate
  • Prior tuberculin skin test > 15 mm or any adverse reaction to tuberculin skin test

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Hemodialysis
Patients under chronic hemodialysis for chronic end stage renal failure

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Relative performance of tuberculin skin test and interferon gamma release assays for detecting latent tuberculosis infection
Временное ограничение: cross-sectionnal
cross-sectionnal

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Agreement between tuberculin skin test and interferon gamma release assays as well as agreement between interferon gamma release assays
Временное ограничение: cross-sectionnal
cross-sectionnal

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Jean-Paul Janssens, MD, University Hospital, Geneva

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июня 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 июня 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2008 г.

Последняя проверка

1 июня 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хроническая почечная недостаточность

Подписаться