Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование MK0476 при лечении пациентов с астмой в возрасте 2-5 лет (0476-907)

7 февраля 2022 г. обновлено: Organon and Co

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, параллельное групповое исследование по определению эффективности монтелукаста при лечении обострений у пациентов с астмой в возрасте от 2 до 5 лет

Исследование по определению эффективности MK0476 при лечении пациентов с астмой в возрасте от 2 до 5 лет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

500

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 5 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мальчик или девочка в возрасте от 2 до 5 лет включительно
  • Пациент лечился стероидами по поводу эпизода астмы за последние 3 месяца.
  • Пациент был госпитализирован в больницу или отделение неотложной помощи в течение последних 3 месяцев.
  • Пациент может жевать таблетку

Критерий исключения:

  • Пациент участвовал в исследовании в течение последних 4 недель.
  • Пациент обращался в отделение неотложной помощи по поводу эпизода астмы на прошлой неделе.
  • Пациенты имеют в анамнезе заболевания желудка, сердца, печени, нервов, почек или крови.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: 1
Лекарство
Одна жевательная таблетка монтелукаста 4 мг один раз в день перед сном. Продолжительность лечения: 48 недель
Другие имена:
  • MK0476
  • СИНГУЛЯР®
PLACEBO_COMPARATOR: 2
Пбо
Плацебо монтелукаста с соответствующим изображением. Продолжительность лечения: 48 недель

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
приступы бронхиальной астмы у детей 2-5 лет
Временное ограничение: в 12 месяцев
в 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество курсов лечения и продолжительность приступов астмы
Временное ограничение: в 12 месяцев
в 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2001 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2002 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 июня 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

19 июня 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 февраля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 февраля 2022 г.

Последняя проверка

1 февраля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться