Ретроспективный обзор злокачественных опухолей печени
6 февраля 2012 г. обновлено: University of Oklahoma
В этом исследовании будут рассмотрены лечение и результаты лечения пациентов с первичными и метастатическими злокачественными новообразованиями печени.
Пациентов, прошедших хирургическую резекцию, чрескожную радиочастотную аблацию (РЧА) и трансартериальную химиоэмболизацию (ТАХЭ), будут сравнивать с пациентами, не получающими эти виды лечения.
Данные о рецидивах опухоли и выживаемости будут сравниваться с опубликованными в литературе, чтобы определить эффективность текущих стратегий лечения в этой популяции пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Субъекты будут идентифицированы по коду диагноза и процедуры из университетской хирургической практики и реестра онкологических заболеваний Медицинского центра Св. Иоанна.
Данные будут получены путем просмотра как клиник, так и больничных карт.
Кроме того, мы планируем рассмотреть и использовать данные о лечении опухоли печени и исходах из национальной базы данных.
Решения о лечении в случаях, управляемых первичным исследователем, принимались на клинической основе, часто в сотрудничестве с интервенционным радиологом.
У пациентов, которыми руководил главный исследователь, все процедуры проводились после получения информированного согласия.
Субъекты не подвергались риску, выходящему за рамки рекомендованного лечения.
Все виды лечения находились в рамках стандартной медицинской помощи.
Главный исследователь ничего не знает о методах лечения, выбранных для пациентов, которых он не лечил.
С лечащим врачом субъекта можно связаться для получения данных о последующем наблюдении субъекта.
Последующие данные будут включать: жив ли пациент с болезнью; живой без болезни, живой неизвестный; умершие без болезней; умер от болезни; мертвый неизвестный.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
228
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, Соединенные Штаты, 74135
- The University of Oklahoma College of Medicine, Tulsa - Department of Surgery
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиника первичной медико-санитарной помощи и пациенты, проходящие лечение в Медицинском центре Св. Иоанна в Талсе, штат Оклахома
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с первичными или метастатическими злокачественными новообразованиями печени
Критерий исключения:
- Пациенты без диагностированных первичных или метастатических злокачественных новообразований печени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Наблюдение
Пациенты с первичными или метастатическими злокачественными новообразованиями печени
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выживание
Временное ограничение: продолжительность жизни
|
продолжительность жизни
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Эффективность
Временное ограничение: продолжительность жизни
|
продолжительность жизни
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thomas A Broughan, MD, University of Oklahoma-Tulsa
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 августа 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 августа 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 февраля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2012 г.
Последняя проверка
1 февраля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TAB11119
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .