Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Endovascular Repair of Descending Thoracic Aortic Aneurysms

5 октября 2020 г. обновлено: Stanford University

Endovascular Treatment of Thoracic Aortic Aneurysms Using the TALENT Stent Graft System

The purpose of this study is to determine whether the system is safe and effective for the intended use of treating descending thoracic aortic aneurysms.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

29

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patient is a candidate for repair of a descending thoracic aortic aneurysm.
  2. Patient has one or more of the following:

    • Descending thoracic aneurysm, 5 cm in diameter or greater with proximal and distal neck suitable for stent graft placement.
    • Aneurysm is 4-5 cm in diameter but has increased in size by 0.5 cm in last 6 months.
    • Maximum diameter of aneurysm exceeds one and one-half times the transverse dimension of an adjacent normal aortic segment.
    • Post-traumatic pseudoaneurysm
    • Post-surgical pseudoaneurysm
    • Saccular aneurysm
    • Contained rupture
    • Penetrating ulcer
  3. Patient's vascular dimensions must be in the range that can be safely treated with the stent graft and extensions available to the physician at the time of the procedure.
  4. Patient has patent iliac or femoral arteries or acceptable retroperitoneal access via the abdominal aorta that allow endovascular access to the aneurysmal site with a 23F delivery catheter, typically used with a 25F introducer sheath
  5. Patient has a non-aneurysmal proximal and distal aortic neck diameter between 25 and 36 mm.
  6. Patient is American Society of Anesthesiology (ASA) grade 1 through 4.
  7. Patient has a stage of disease or condition where there is no comparable or satisfactory alternative device or therapy available for treatment; or the patient has an immediately life-threatening disease in which there is a reasonable likelihood that death will occur within a matter of months or in which premature death is likely without early treatment.
  8. Patient is able and willing to comply with 1 month, 6 month, and 1 year follow-up, and willing to comply with annual post-treatment follow-up requirements thereafter.
  9. Patient or patient's legal representative understands and has signed an Informed Consent.

Exclusion Criteria:

  1. The stent graft would have to be positioned such that there would be no flow to an artery, major branch artery or major branch arteries which supply the spinal cord.
  2. The patient has congenital abnormalities in which the placement of the stent graft will cause occlusion of major arterial flow. Such abnormalities should be evaluated prior to treatment.
  3. Patient is pregnant.
  4. Patient is morbidly obese or has other clinical conditions that severely inhibit X-ray visualization of the aorta.
  5. Patient has connective tissue disease.
  6. Patient has a hypercoagulability disorder.
  7. Patient is in acute renal failure.
  8. Patient has active systemic infection.
  9. Patient is less than 18 years old.
  10. Patient has less than a one-year life expectancy.
  11. Patient is participating in another research study involving an investigational agent for the treatment of Descending Thoracic Aortic Aneurysms.
  12. Patient has other medical, social or psychological issues that in the opinion of the investigator preclude them from receiving this treatment, and the procedures and evaluations pre- and post-treatment.
  13. Patient is unwilling or unable to return for or comply with follow-up visit schedules.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Stent graft migration
Aneurysm exclusion
Stent graft occlusion
Collateral vessel occlusion
Aneurysm rupture
Vessel Dissection or perforation

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Технический успех
Patency

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Christopher K Zarins, MD, Stanford University
  • Jason T Lee, MD

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 декабря 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SU-11092007-868
  • IRB Protocol Number 77836

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться