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Endovascular Repair of Descending Thoracic Aortic Aneurysms

5 de octubre de 2020 actualizado por: Stanford University

Endovascular Treatment of Thoracic Aortic Aneurysms Using the TALENT Stent Graft System

The purpose of this study is to determine whether the system is safe and effective for the intended use of treating descending thoracic aortic aneurysms.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

29

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patient is a candidate for repair of a descending thoracic aortic aneurysm.
  2. Patient has one or more of the following:

    • Descending thoracic aneurysm, 5 cm in diameter or greater with proximal and distal neck suitable for stent graft placement.
    • Aneurysm is 4-5 cm in diameter but has increased in size by 0.5 cm in last 6 months.
    • Maximum diameter of aneurysm exceeds one and one-half times the transverse dimension of an adjacent normal aortic segment.
    • Post-traumatic pseudoaneurysm
    • Post-surgical pseudoaneurysm
    • Saccular aneurysm
    • Contained rupture
    • Penetrating ulcer
  3. Patient's vascular dimensions must be in the range that can be safely treated with the stent graft and extensions available to the physician at the time of the procedure.
  4. Patient has patent iliac or femoral arteries or acceptable retroperitoneal access via the abdominal aorta that allow endovascular access to the aneurysmal site with a 23F delivery catheter, typically used with a 25F introducer sheath
  5. Patient has a non-aneurysmal proximal and distal aortic neck diameter between 25 and 36 mm.
  6. Patient is American Society of Anesthesiology (ASA) grade 1 through 4.
  7. Patient has a stage of disease or condition where there is no comparable or satisfactory alternative device or therapy available for treatment; or the patient has an immediately life-threatening disease in which there is a reasonable likelihood that death will occur within a matter of months or in which premature death is likely without early treatment.
  8. Patient is able and willing to comply with 1 month, 6 month, and 1 year follow-up, and willing to comply with annual post-treatment follow-up requirements thereafter.
  9. Patient or patient's legal representative understands and has signed an Informed Consent.

Exclusion Criteria:

  1. The stent graft would have to be positioned such that there would be no flow to an artery, major branch artery or major branch arteries which supply the spinal cord.
  2. The patient has congenital abnormalities in which the placement of the stent graft will cause occlusion of major arterial flow. Such abnormalities should be evaluated prior to treatment.
  3. Patient is pregnant.
  4. Patient is morbidly obese or has other clinical conditions that severely inhibit X-ray visualization of the aorta.
  5. Patient has connective tissue disease.
  6. Patient has a hypercoagulability disorder.
  7. Patient is in acute renal failure.
  8. Patient has active systemic infection.
  9. Patient is less than 18 years old.
  10. Patient has less than a one-year life expectancy.
  11. Patient is participating in another research study involving an investigational agent for the treatment of Descending Thoracic Aortic Aneurysms.
  12. Patient has other medical, social or psychological issues that in the opinion of the investigator preclude them from receiving this treatment, and the procedures and evaluations pre- and post-treatment.
  13. Patient is unwilling or unable to return for or comply with follow-up visit schedules.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Stent graft migration
Aneurysm exclusion
Stent graft occlusion
Collateral vessel occlusion
Aneurysm rupture
Vessel Dissection or perforation

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Éxito técnico
Patency

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Christopher K Zarins, MD, Stanford University
  • Jason T Lee, MD

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de diciembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SU-11092007-868
  • IRB Protocol Number 77836

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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