Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Examining the Effects of CXB722 in Neuroendocrine Stress Response in Healthy Males (CXB722-100)

9 января 2009 г. обновлено: CeNeRx BioPharma Inc.

A Phase 1, Multiple Dose, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study Examining the Effects of CXB722 in Mitigating Neuroendocrine Stress Response in Healthy Males

The purpose of this study is to assess the effects of CXB722 on neuroendocrine stress response and subjective reports related to mood and stress during and after experimentally induced stress among healthy young males.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Acute stress produces a cascade of physiological and psychological effects, including increased cardiovascular function, increases in circulating levels of stress hormones and neurotransmitter levels, and changes in mood and subjective state. The Trier Social Stress Test (TSST) is a standardized, well-validated procedure that was developed in order to provide a controlled method for exposing subjects to a stressor. The TSST consists of a public speaking and a mental arithmetic test performed in the context of a mock job interview.

A drug that could safely block or mitigate the stress response would have multiple applications in medicine, beyond treating anxiety, because stress is associated with many disease states, including cardiovascular disease. The drug being studied, CXB722, is thought to show promise in diminishing the physiologic and psychological effects of stress.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 34 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male, 18 to 34 years of age, inclusive, at screening
  • Able to read, understand and converse in English
  • Able to read, understand, and provide written, dated informed consent
  • Willing to refrain from the use of any concomitant medications (including over-the counter (OTC)) and nutritional/herbal supplements and comply with all study requirements
  • Willing to submit to daily breathalyzer testing each day study medication is administered over the course of the study
  • In good general health as ascertained by medical history, physical examination (PE) including measurement of vital signs, clinical laboratory evaluations, and 12-lead electrocardiogram (ECG)

Exclusion Criteria:

  • Evidence on physical examination or laboratory findings of chronic liver or renal disease or other chronic physical disorders
  • Evidence of cardiovascular disease on 12 lead ECG, vital signs or laboratory findings
  • Significant anxiety as indicated by a score of 47 or higher on the "Trait" score of Spielberger State-Trait Anxiety Scale
  • Family history (first degree relative) of hypertension or cardiovascular disease prior to age 40
  • Evidence on physical or laboratory examination of endocrinopathies or immunopathies, including HIV
  • BMI of 30 or greater, evidence of significant recent weight change or history of obesity
  • History of any psychiatric disorder, or evidence of such a disorder based on a psychiatric evaluation which includes the Structured Clinical Interview for DSM-IV-TR (SCID)
  • History of any physical condition which, in the investigator's opinion, might put the participant at risk or interfere with the interpretation of study results
  • Use of any prescription or over-the-counter (OTC) medications (including herbal remedies) within 14 days of study randomization
  • Use of tobacco products or any nicotine-containing products (e.g., gum, patch) within the past 6 months (prior to screening)
  • Positive screening urine test for nicotine or drugs of abuse: cannabinoids, cocaine, amphetamines, barbiturates, opiates, benzodiazepines, or alcohol in the blood
  • Unwillingness to agree to avoid strenuous activity over the course of the study
  • Poor likelihood, in the investigator's judgment, of full cooperation during the study and/or poor compliance is anticipated
  • Previously screened for this trial
  • Consumes more than four cups of coffee daily
  • Deviates from normal nocturnal sleeping patterns

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: 2
matching oral liquid suspension placebo twice a day for 8 days
Экспериментальный: 1
Группа лечения
900 mg CXB722 oral liquid suspension twice a day for 8 days
Другие имена:
  • Pivagabine

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Plasma cortisol and salivary cortisol levels
Временное ограничение: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Plasma ACTH
Временное ограничение: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8
Plasma epinephrine and norepinephrine
Временное ограничение: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8
Profile of Mood States (POMS) Tension-Anxiety
Временное ограничение: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8
Fatigue-Inertia, and Vigor-Activity factor scores
Временное ограничение: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8
"State" score on the Spielberger State-Trait Anxiety Scale (SSTAS)
Временное ограничение: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8
Seven Visual Analog Scales (VAS)
Временное ограничение: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8
HR, and systolic and diastolic BP
Временное ограничение: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Carlos Santana, MD, USF Physicians Group, Associate Professor, Director of Adult Outpatient Services, Department of Psychiatry and Behavioral Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 декабря 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 декабря 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AG0114

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Стресс

Подписаться