Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Examining the Effects of CXB722 in Neuroendocrine Stress Response in Healthy Males (CXB722-100)

9 januari 2009 uppdaterad av: CeNeRx BioPharma Inc.

A Phase 1, Multiple Dose, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study Examining the Effects of CXB722 in Mitigating Neuroendocrine Stress Response in Healthy Males

The purpose of this study is to assess the effects of CXB722 on neuroendocrine stress response and subjective reports related to mood and stress during and after experimentally induced stress among healthy young males.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Acute stress produces a cascade of physiological and psychological effects, including increased cardiovascular function, increases in circulating levels of stress hormones and neurotransmitter levels, and changes in mood and subjective state. The Trier Social Stress Test (TSST) is a standardized, well-validated procedure that was developed in order to provide a controlled method for exposing subjects to a stressor. The TSST consists of a public speaking and a mental arithmetic test performed in the context of a mock job interview.

A drug that could safely block or mitigate the stress response would have multiple applications in medicine, beyond treating anxiety, because stress is associated with many disease states, including cardiovascular disease. The drug being studied, CXB722, is thought to show promise in diminishing the physiologic and psychological effects of stress.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Tampa, Florida, Förenta staterna, 33612
        • University of South Florida

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 34 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Male, 18 to 34 years of age, inclusive, at screening
  • Able to read, understand and converse in English
  • Able to read, understand, and provide written, dated informed consent
  • Willing to refrain from the use of any concomitant medications (including over-the counter (OTC)) and nutritional/herbal supplements and comply with all study requirements
  • Willing to submit to daily breathalyzer testing each day study medication is administered over the course of the study
  • In good general health as ascertained by medical history, physical examination (PE) including measurement of vital signs, clinical laboratory evaluations, and 12-lead electrocardiogram (ECG)

Exclusion Criteria:

  • Evidence on physical examination or laboratory findings of chronic liver or renal disease or other chronic physical disorders
  • Evidence of cardiovascular disease on 12 lead ECG, vital signs or laboratory findings
  • Significant anxiety as indicated by a score of 47 or higher on the "Trait" score of Spielberger State-Trait Anxiety Scale
  • Family history (first degree relative) of hypertension or cardiovascular disease prior to age 40
  • Evidence on physical or laboratory examination of endocrinopathies or immunopathies, including HIV
  • BMI of 30 or greater, evidence of significant recent weight change or history of obesity
  • History of any psychiatric disorder, or evidence of such a disorder based on a psychiatric evaluation which includes the Structured Clinical Interview for DSM-IV-TR (SCID)
  • History of any physical condition which, in the investigator's opinion, might put the participant at risk or interfere with the interpretation of study results
  • Use of any prescription or over-the-counter (OTC) medications (including herbal remedies) within 14 days of study randomization
  • Use of tobacco products or any nicotine-containing products (e.g., gum, patch) within the past 6 months (prior to screening)
  • Positive screening urine test for nicotine or drugs of abuse: cannabinoids, cocaine, amphetamines, barbiturates, opiates, benzodiazepines, or alcohol in the blood
  • Unwillingness to agree to avoid strenuous activity over the course of the study
  • Poor likelihood, in the investigator's judgment, of full cooperation during the study and/or poor compliance is anticipated
  • Previously screened for this trial
  • Consumes more than four cups of coffee daily
  • Deviates from normal nocturnal sleeping patterns

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: 2
matching oral liquid suspension placebo twice a day for 8 days
Experimentell: 1
Behandlingsgrupp
900 mg CXB722 oral liquid suspension twice a day for 8 days
Andra namn:
  • Pivagabine

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Plasma cortisol and salivary cortisol levels
Tidsram: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Plasma ACTH
Tidsram: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8
Plasma epinephrine and norepinephrine
Tidsram: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8
Profile of Mood States (POMS) Tension-Anxiety
Tidsram: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8
Fatigue-Inertia, and Vigor-Activity factor scores
Tidsram: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8
"State" score on the Spielberger State-Trait Anxiety Scale (SSTAS)
Tidsram: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8
Seven Visual Analog Scales (VAS)
Tidsram: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8
HR, and systolic and diastolic BP
Tidsram: Screening and Study Day 8
Screening and Study Day 8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Carlos Santana, MD, USF Physicians Group, Associate Professor, Director of Adult Outpatient Services, Department of Psychiatry and Behavioral Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2008

Första postat (Uppskatta)

25 december 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 januari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 januari 2009

Senast verifierad

1 januari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AG0114

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Påfrestning

3
Prenumerera