Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искать клинические исследования по запросу: Таблетка T80/A5 мг FDC

Итого 2269 результатов

Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование биоэквивалентности телмисартана между таблетками T80/A5/H12,5 мг FDC и таблетками T80/A5 мг и таблетками H12,5 мг при одновременном применении

Здоровый

Япония
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Исследование биоэквивалентности телмисартана между телмисартаном 80 мг/амлодипином 5 мг/гидрохлоротиазидом 12,5 мг (T80/A5/H12,5 мг), комбинированным препаратом с фиксированной дозой (FDC) в таблетках и таблетками T80/H12,5 мг и таблетками A5 мг (Encap A2.5) мг таб x2) одновременное применение

Здоровый

Япония
Boehringer Ingelheim

Завершенный

Для оценки реальной безопасности, эффективности и надлежащего использования комбинированных таблеток Микатрио® у пациентов с артериальной гипертензией

Гипертония

Япония
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Неизвестный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Pharma Plant, Турция) натощак

Биоэквивалентность

Турция
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Завершенный

Исследование биоэквивалентности фавипиравира 200 мг таблетки с пленочной оболочкой (Novelfarma, Турция) натощак (Favipiravir)

Биоэквивалентность

Турция
Ohio State University

Завершенный

Использование почек, положительных на гепатит С, у отрицательных реципиентов

Гепатит С | ВГС | Трансплантацияпочки

Соединенные Штаты
The Second Hospital of Shandong University
Shandong Sunstem Biotechnology Co.,Ltd.

Неизвестный

Исследование безопасности и эффективности вакцины MG-7-DC при лечении рака желудка

Рак желудка

Китай
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Эффективность и переносимость перехода с энфувиртина на ралтегравир в схеме антиретровирусной терапии у пациентов с ВИЧ с неопределяемой вирусной нагрузкой (EASIER)

ВИЧ-инфекции

Франция
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Завершенный

Относительная биодоступность 2 фиксированных комбинаций эмпаглифлозина/метформина по сравнению с отдельными таблетками

Здоровый

Соединенные Штаты
Bausch Health Americas, Inc.

Завершенный

Исследование дозирования растворимых твердых дисперсий (SSD) рифаксимина в таблетках для профилактики осложнений раннего декомпенсированного цирроза печени

Цирроз печени

Соединенные Штаты, Российская Федерация
EMS

Завершенный

Эффективность бромоприда и симетикона по сравнению с бромопридом при функциональной диспепсии

Диспепсия

Бразилия
Breath of Life International Pharma Ltd

Завершенный

Открытое исследование фазы I для оценки фармакокинетики и безопасности экстракта растительного каннабиса

Здоровый

Израиль
Deutsches Herzzentrum Muenchen
German Federal Ministry of Education and Research; Technical University of Munich; Deutsches... и другие соавторы

Завершенный

Интракоронарное стентирование и антитромботическая схема: адгезия тромбоцитов поражения как селективная мишень эндовенозного ревацепта (ISAR-PLASTER)

Стабильная ишемическая болезнь сердца

Германия
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование эффективности и безопасности гразопревира (MK-5172) + элбасвира (MK-8742) при лечении инфекции, вызванной вирусом хронического гепатита С (HCV) генотипа (GT) 1, 4 или 6, у участников, ранее не получавших лечения, принимающих опиаты Заместительная терапия (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Хронический гепатит С
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Исследование по оценке приемлемости/проглатываемости таблеток FDC, содержащих DRV, у ВИЧ-1-инфицированных подростков с использованием соответствующих таблеток плацебо

ВИЧ-1

Соединенные Штаты
AstraZeneca

Завершенный

Исследование биоэквивалентности комбинированных таблеток саксаглиптина/дапаглифлозина/метформина XR (с пролонгированным высвобождением) и дапаглифлозина/метформина XR по отношению к отдельным компонентам у здоровых добровольцев

Сахарный диабет 2 типа

Соединенное Королевство
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Активный, не рекрутирующий

Исследование по оценке влияния пищи на HR20033 и фармакокинетику после многократных доз у здоровых добровольцев

Диабет II типа

Китай
Lexicon Pharmaceuticals

Завершенный

Многоцентровое исследование для определения безопасности и эффективности LX1033 у субъектов с синдромом раздраженного кишечника с преобладанием диареи

Синдром раздраженного кишечника

Соединенные Штаты
Fulcrum Therapeutics

Завершенный

Исследование относительной биодоступности и воздействия на пищу лосмапимода в таблетках 15 мг

Здоровые взрослые субъекты

Соединенные Штаты
Janssen Scientific Affairs, LLC

Завершенный

Исследование по оценке эффективности и безопасности (D/C/F/TAF) схемы приема комбинированных препаратов с фиксированной дозой (FDC) один раз в день у недавно диагностированных участников, ранее не получавших антиретровирусное лечение, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), получающих помощь в Модель лечения «Проверь и лечи»

ВИЧ-1

Соединенные Штаты
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Завершенный

ING200336, Исследование фармакокинетики и безопасности у беременных женщин с иммуновирусной инфекцией человека

ВИЧ-инфекции | Артралгия | Инфекция, вирус иммунодефицита человека

Испания, Российская Федерация
Janssen Research & Development, LLC

Завершенный

Влияние пищи на комбинированную таблетку с фиксированной дозой канаглифлозина и метформина с немедленным высвобождением у здоровых добровольцев

Здоровый
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование для демонстрации биоэквивалентности комбинированных таблеток ситаглиптин/метформин и совместного приема ситаглиптина и метформина в виде отдельных таблеток (0431A-095)

Диабет 2 типа
Pfizer

Завершенный

Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики PF-06473871 у здоровых взрослых

Здоровый

Бельгия
Valenta Pharm JSC

Завершенный

Эффективность и безопасность XC8, таблеток с пленочным покрытием, 10 мг у пациентов с сухим непродуктивным кашлем при острой респираторной вирусной инфекции

Грипп, Человек | Простуда | Острая респираторная инфекция

Российская Федерация
Esperion Therapeutics, Inc.

Рекрутинг

Исследование лактации только с молоком для оценки концентрации бемпедоевой кислоты и фиксированного комбинированного лекарственного препарата бемпедоевая кислота/эзетимиб (FCDP) в грудном молоке здоровых кормящих женщин

Здоровые кормящие женщины

Соединенные Штаты
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Клинические испытания по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности таблеток пролонгированного действия LY03005 при лечении большого депрессивного расстройства (БДР)

Сильное депрессивное расстройство

Китай
Genentech, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке влияния размера частиц, состава и пищи на фармакокинетику GDC-0032 у здоровых добровольцев

Здоровый волонтер

Соединенные Штаты
Bayer

Завершенный

Исследование финеренона для изучения педиатрической формы у здоровых мужчин-добровольцев

Фармакокинетика

Германия
Damanhour University

Завершенный

Ивабрадин у пациентов с застойной сердечной недостаточностью

Хроническая сердечная недостаточность

Египет
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Завершенный

Биодоступность комбинаций фиксированных доз эмпаглифлозина/метформина (КПФД) у здоровых китайских добровольцев

Здоровый

Китай
GlaxoSmithKline

Завершенный

Дозозависимая реакция при приеме GSK962040 в течение 28 дней у мужчин и женщин с диабетом I и II типа и гастропарезом

Гастропарез

Соединенные Штаты, Австралия, Бельгия, Соединенное Королевство, Канада, Швеция
Genentech, Inc.

Завершенный

Ипатасертиб (GDC-0068) Исследование по оценке изменения состава и влияния пищи на биодоступность у здоровых субъектов

Рак

Соединенные Штаты
Pila Pharma

Завершенный

Испытание однократной дозы для изучения безопасности и переносимости XEN-D0501 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Сахарный диабет, тип 2

Дания
Pfizer

Прекращено

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Здоровый

Сингапур
Merck Sharp & Dohme LLC

Завершенный

Исследование для демонстрации биоэквивалентности комбинированных таблеток ситаглиптин/метформин и одновременного приема ситаглиптина и метформина в виде отдельных таблеток (0431A-048)

Диабет 2 типа
Genentech, Inc.

Завершенный

Исследование по изучению влияния состава и пищи на фармакокинетику GDC-0810

Здоровый волонтер

Соединенное Королевство
Organon and Co

Завершенный

Клиническое испытание для оценки долгосрочной безопасности и переносимости MK-0653C у японских участников с гиперхолестеринемией (MK-0653C-384)

Гиперхолестеринемия | Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия
Cara Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке безопасности и эффективности CR845 у пациентов с хроническим заболеванием почек с зудом от умеренной до тяжелой степени

Хронические заболевания почек | Зуд

Соединенные Штаты
Ardea Biosciences, Inc.

Завершенный

Таблетки Лесинурад/Аллопуринол 200/300 FDC Биодоступность

Здоровый

Соединенные Штаты
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Эффективность и безопасность Линзаголикса для лечения боли, связанной с эндометриозом.

Эндометриоз

Соединенные Штаты, Австрия, Болгария, Чехия, Франция, Польша, Румыния, Испания, Украина, Венгрия
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Завершенный

Относительная биодоступность 2 фиксированных комбинаций эмпаглифлозина/метформина пролонгированного высвобождения (XR) по сравнению с отдельными таблетками

Здоровый

Соединенные Штаты
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Завершенный

Расширение исследования эффективности и безопасности Линзаголикса для лечения боли, связанной с эндометриозом (EDELWEISS 6)

Эндометриоз

Соединенные Штаты, Австрия, Болгария, Чехия, Франция, Польша, Румыния, Испания, Украина
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Прекращено

Расширение исследования эффективности и безопасности Линзаголикса для лечения боли, связанной с эндометриозом (EDELWEISS 5)

Эндометриоз

Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико
ObsEva SA

Прекращено

Исследование фазы 3 для подтверждения эффективности и безопасности Линзаголикса для лечения боли, связанной с эндометриозом

Эндометриоз

Соединенные Штаты, Канада, Пуэрто-Рико
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Прекращено

Для оценки влияния пищи и профиля абсорбции таблеток ибупрофена с контролируемым высвобождением 600 мг в сравнении с эталонными стандартными таблетками ибупрофена у нормальных здоровых добровольцев.

Контроль боли

Тайвань
Dong-A ST Co., Ltd.

Завершенный

Клинические испытания по сравнению фармакокинетики иматиниба мезилата в таблетках 400 мг (1 таблетка) и гливека в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, 100 мг (4 таблетки) (фаза I)

Хронический миелоидный лейкоз | Желудочно-кишечная стромальная опухоль

Корея, Республика
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Завершенный

PTI-125 для пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести

Болезнь Альцгеймера

Соединенные Штаты
Cara Therapeutics, Inc.

Завершенный

Исследование по оценке облегчения боли и безопасности перорального введения CR845 у пациентов с остеоартритом тазобедренного или коленного сустава

Артрит | Заболевания суставов | Заболевания опорно-двигательного аппарата | Ревматические заболевания | Остеоартрит, Колено | Остеоартрит, тазобедренный сустав

Соединенные Штаты
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Рекрутинг

Исследование по оценке фармакодинамики и эффективности таблеток лейпролида (Оварест®) у женщин с эндометриозом

Эндометриоз

Соединенные Штаты

Искать клинические исследования по запросу: Таблетка T80/A5 мг FDC

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in France

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места