Исследование по оценке клинического и терапевтического лечения ревматоидного артрита в Испании
14 апреля 2009 г. обновлено: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Клиническое и терапевтическое лечение ревматоидного артрита в Испании
Это эпидемиологическое многоцентровое ретроспективное исследование для анализа лечения ревматоидного артрита (РА) в обычной клинической практике в Испании.
Будут проанализированы две группы пациентов: лица, страдающие РА в течение двух лет или менее («ранняя группа РА»), и лица, страдающие РА более 2 лет и в настоящее время соответствующие критериям ACR для РА («установленная группа»). Группа РА»).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
360
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ранним РА и развившимся РА проходят лечение в отделениях ревматологии в реальных условиях.
Описание
Критерии включения:
- Группа 1: ранний РА: пациенты с длительностью заболевания 2 года и менее, рассматриваемые исследователем как ранний РА.
- Группа 2: установленный РА: пациенты с длительностью заболевания более 2 лет, соответствующие критериям ACR для РА.
Критерий исключения:
- Пациенты с любым ревматическим заболеванием, отличным от РА
- Участие в любом клиническом испытании или исследовании за последние 12 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Пациенты с ранним РА
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Терапевтическое лечение РА (фактическое и 12-месячное наблюдение) в реальных условиях. Описательный анализ социально-демографических и клинических переменных для пациентов и отсортированных по группам (ранний и установленный РА) за последние 12 месяцев
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерения диагностики и исходов, используемые в обычной клинической практике. Степень соблюдения фактического испанского консенсуса по клиническому и терапевтическому ведению пациентов с РА
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 апреля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 апреля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 апреля 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2009 г.
Последняя проверка
1 апреля 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0881A-102388
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .