Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сердечно-сосудистые и метаболические реакции на смешанную пищу

22 сентября 2015 г. обновлено: John Thyfault

Роль физических упражнений и веса тела в сердечно-сосудистых и метаболических реакциях на тест на переносимость смешанной пищи

Цель состоит в том, чтобы определить, влияют ли регулярные упражнения на выносливость и/или вес тела на то, как наша нервная и сосудистая системы реагируют на метаболизм пищи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Чтобы начать изучение этого вопроса, мы набрали здоровых, тренированных на выносливость (высокая физическая форма, HF) и нормально активных (средняя физическая форма, AF) субъектов. Хорошо известно, что хронические тренировки на выносливость приводят к повышенной периферической чувствительности к инсулину. Таким образом, наше обоснование заключалось в том, что включение двух групп здоровых субъектов с отчетливыми различиями в чувствительности к инсулину позволило бы нам исследовать, как повышенная чувствительность к инсулину влияет на опосредованные инсулином изменения в центральном симпатическом оттоке. Были зарегистрированы прямые измерения центрального симпатического оттока к скелетным мышцам (т. е. MSNA), и в качестве физиологического метода использовалась смешанная пища, чтобы вызвать сильное и устойчивое увеличение MSNA, которое в первую очередь связывают с инсулином. Мы предположили, что у субъектов с СН будет больший ответ MSNA для данной концентрации инсулина в плазме после употребления смешанной пищи (т.е. большая центральная чувствительность к инсулину).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

молодые, стройные, здоровые мужчины

Описание

Критерии включения:

  • здоров, в настоящее время не принимает никаких лекарств

Критерий исключения:

  • нездоровый, принимаю лекарства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
1
Мужчины с хорошей физической подготовкой (выше VO2max 60)
2
Мужчины со средней физической подготовкой (VO2max ниже 50)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
реакция инсулина/глюкозы на смешанный прием пищи
Временное ограничение: Это исследование является перекрестным. Первичные и вторичные меры будут оцениваться в один момент времени.
Это исследование является перекрестным. Первичные и вторичные меры будут оцениваться в один момент времени.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
MSNA
Временное ограничение: Это перекрестное исследование. Первичные и вторичные показатели будут оцениваться во время одного визита продолжительностью 4-6 часов.
Это перекрестное исследование. Первичные и вторичные показатели будут оцениваться во время одного визита продолжительностью 4-6 часов.
Кровоток
Временное ограничение: Это перекрестное исследование. Первичные и вторичные показатели будут оцениваться во время одного визита продолжительностью 4-6 часов.
Это перекрестное исследование. Первичные и вторичные показатели будут оцениваться во время одного визита продолжительностью 4-6 часов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: John P Thyfault, PhD, University of Kansas Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 сентября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 сентября 2015 г.

Последняя проверка

1 сентября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1121717

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться