Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kardiovaskulære og metabolske reaksjoner på et blandet måltid

22. september 2015 oppdatert av: John Thyfault

Rollen til trening og kroppsvekt på kardiovaskulære og metabolske responser på en toleransetest for blandet måltid

Hensikten er å finne ut om regelmessig utholdenhetstrening og/eller kroppsvekt påvirker måten nerve- og karsystemene våre reagerer på under forbrenningen av måltider.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

For å begynne å undersøke dette spørsmålet rekrutterte vi sunne utholdenhetstrene (høy passform, HF) og normalt aktive (gjennomsnittlig passform, AF) personer. Det er godt karakterisert at kronisk utholdenhetstrening gir økt perifer insulinfølsomhet. Derfor var begrunnelsen vår at inkludering av to friske faggrupper, med distinkte forskjeller i insulinfølsomhet, ville tillate oss å undersøke hvordan økt insulinfølsomhet påvirker insulinmedierte endringer i sentral sympatisk utstrømning. Direkte målinger av sentral sympatisk utstrømning til skjelettmuskulatur (dvs. MSNA) ble registrert, og et blandet måltid ble brukt som en fysiologisk metode for å fremkalle robuste og vedvarende økninger i MSNA, som først og fremst har blitt tilskrevet insulin. Vi antok at HF-personer ville ha en større MSNA-respons, for en gitt plasmainsulinkonsentrasjon, etter inntak av et blandet måltid (dvs. større sentral insulinfølsomhet).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Forente stater, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

unge, magre, friske menn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • frisk, bruker ikke medisiner for øyeblikket

Ekskluderingskriterier:

  • usunn, tar medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
Menn med høy kondisjon (over VO2max på 60)
2
Menn med gjennomsnittlig kondisjon (under VO2max på 50)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
insulin/glukoserespons på blandet måltid
Tidsramme: Denne studien er tverrsnitt. Primære og sekundære tiltak vil bli vurdert på ett enkelt tidspunkt.
Denne studien er tverrsnitt. Primære og sekundære tiltak vil bli vurdert på ett enkelt tidspunkt.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
MSNA
Tidsramme: Dette er en tverrsnittsstudie. Primære og sekundære tiltak vil bli vurdert ved et enkelt besøk på 4-6 timer.
Dette er en tverrsnittsstudie. Primære og sekundære tiltak vil bli vurdert ved et enkelt besøk på 4-6 timer.
Blodstrøm
Tidsramme: Dette er en tverrsnittsstudie. Primære og sekundære tiltak vil bli vurdert ved et enkelt besøk på 4-6 timer.
Dette er en tverrsnittsstudie. Primære og sekundære tiltak vil bli vurdert ved et enkelt besøk på 4-6 timer.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: John P Thyfault, PhD, University of Kansas Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. april 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2009

Først lagt ut (Anslag)

17. april 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. september 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2015

Sist bekreftet

1. september 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1121717

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Insulinresistens

3
Abonnere