- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00882986
Kardiovaskulære og metabolske reaksjoner på et blandet måltid
22. september 2015 oppdatert av: John Thyfault
Rollen til trening og kroppsvekt på kardiovaskulære og metabolske responser på en toleransetest for blandet måltid
Hensikten er å finne ut om regelmessig utholdenhetstrening og/eller kroppsvekt påvirker måten nerve- og karsystemene våre reagerer på under forbrenningen av måltider.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
For å begynne å undersøke dette spørsmålet rekrutterte vi sunne utholdenhetstrene (høy passform, HF) og normalt aktive (gjennomsnittlig passform, AF) personer.
Det er godt karakterisert at kronisk utholdenhetstrening gir økt perifer insulinfølsomhet.
Derfor var begrunnelsen vår at inkludering av to friske faggrupper, med distinkte forskjeller i insulinfølsomhet, ville tillate oss å undersøke hvordan økt insulinfølsomhet påvirker insulinmedierte endringer i sentral sympatisk utstrømning.
Direkte målinger av sentral sympatisk utstrømning til skjelettmuskulatur (dvs. MSNA) ble registrert, og et blandet måltid ble brukt som en fysiologisk metode for å fremkalle robuste og vedvarende økninger i MSNA, som først og fremst har blitt tilskrevet insulin.
Vi antok at HF-personer ville ha en større MSNA-respons, for en gitt plasmainsulinkonsentrasjon, etter inntak av et blandet måltid (dvs. større sentral insulinfølsomhet).
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forente stater, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
unge, magre, friske menn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- frisk, bruker ikke medisiner for øyeblikket
Ekskluderingskriterier:
- usunn, tar medisiner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
1
Menn med høy kondisjon (over VO2max på 60)
|
2
Menn med gjennomsnittlig kondisjon (under VO2max på 50)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
insulin/glukoserespons på blandet måltid
Tidsramme: Denne studien er tverrsnitt. Primære og sekundære tiltak vil bli vurdert på ett enkelt tidspunkt.
|
Denne studien er tverrsnitt. Primære og sekundære tiltak vil bli vurdert på ett enkelt tidspunkt.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
MSNA
Tidsramme: Dette er en tverrsnittsstudie. Primære og sekundære tiltak vil bli vurdert ved et enkelt besøk på 4-6 timer.
|
Dette er en tverrsnittsstudie. Primære og sekundære tiltak vil bli vurdert ved et enkelt besøk på 4-6 timer.
|
Blodstrøm
Tidsramme: Dette er en tverrsnittsstudie. Primære og sekundære tiltak vil bli vurdert ved et enkelt besøk på 4-6 timer.
|
Dette er en tverrsnittsstudie. Primære og sekundære tiltak vil bli vurdert ved et enkelt besøk på 4-6 timer.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: John P Thyfault, PhD, University of Kansas Medical Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. april 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. april 2009
Først lagt ut (Anslag)
17. april 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
24. september 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2015
Sist bekreftet
1. september 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1121717
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Insulinresistens
-
Maastricht University Medical CenterNederlandse Zuivel OrganisatieFullførtInsulin | GlukosemetabolismeNederland
-
Pennington Biomedical Research CenterNutrition Obesity Research CenterFullførtInsulinForente stater
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityFullførtMenneskelig minne | Intranasal insulin
-
PepsiCo Global R&DFullførtBlodsukker; Subjektiv sult, insulinCanada
-
Children's Hospital of Eastern OntarioUniversity of OttawaFullførtGjennomførbarhet | Insulin | Spiser | Glukose | LipiderCanada
-
Michigan State UniversityFullførtTrening | InsulinForente stater
-
University of Alabama at BirminghamFullførtBenmineraltetthet | Fordeling av kroppsfett | Insulin homeostaseForente stater
-
Stephanie B. Seminara, MDRekrutteringSvangerskap | Friske Frivillige | Insulin | Glukose | KvinnerForente stater
-
Transdermal Delivery Solutions CorpLangford Research Institute, Inc.FullførtFarmakodynamisk respons på små doser insulinForente stater