Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiovaskulära och metaboliska svar på en blandad måltid

22 september 2015 uppdaterad av: John Thyfault

Träningsträningens och kroppsviktens roll på kardiovaskulära och metaboliska reaktioner på ett toleranstest för blandad måltid

Syftet är att avgöra om regelbunden uthållighetsträning och/eller kroppsvikt påverkar hur våra nerv- och kärlsystem reagerar under omsättningen av måltider.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

För att börja undersöka denna fråga rekryterade vi friska uthållighetstränade (hög passform, HF) och normalt aktiva (genomsnittlig passform, AF) försökspersoner. Det är väl karaktäriserat att kronisk uthållighetsträning resulterar i ökad perifer insulinkänslighet. Därför var vår motivering att inkludering av två friska försökspersoner, med distinkta skillnader i insulinkänslighet, skulle tillåta oss att undersöka hur ökad insulinkänslighet påverkar insulinmedierade förändringar i centralt sympatiskt utflöde. Direkta mätningar av centralt sympatiskt utflöde till skelettmuskulaturen (dvs MSNA) registrerades, och en blandad måltid användes som en fysiologisk metod för att framkalla robusta och ihållande ökningar av MSNA, som främst har tillskrivits insulin. Vi antog att HF-personer skulle ha ett större MSNA-svar, för en given plasmainsulinkoncentration, efter konsumtion av en blandad måltid (d.v.s. större central insulinkänslighet).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Förenta staterna, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

unga, magra, friska män

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frisk, tar inte för närvarande några mediciner

Exklusions kriterier:

  • ohälsosamt, tar mediciner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
1
Män med hög kondition (över VO2max på 60)
2
Män med genomsnittlig kondition (under VO2max på 50)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
insulin/glukos svar på blandad måltid
Tidsram: Denna studie är tvärsnittsmässig. Primära och sekundära åtgärder kommer att utvärderas vid en enda tidpunkt.
Denna studie är tvärsnittsmässig. Primära och sekundära åtgärder kommer att utvärderas vid en enda tidpunkt.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
MSNA
Tidsram: Detta är en tvärsnittsstudie. Primära och sekundära åtgärder kommer att bedömas vid ett enstaka besök som varar 4-6 timmar.
Detta är en tvärsnittsstudie. Primära och sekundära åtgärder kommer att bedömas vid ett enstaka besök som varar 4-6 timmar.
Blodflöde
Tidsram: Detta är en tvärsnittsstudie. Primära och sekundära åtgärder kommer att bedömas vid ett enstaka besök som varar 4-6 timmar.
Detta är en tvärsnittsstudie. Primära och sekundära åtgärder kommer att bedömas vid ett enstaka besök som varar 4-6 timmar.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

John Thyfault

Utredare

  • Huvudutredare: John P Thyfault, PhD, University of Kansas Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2009

Första postat (Uppskatta)

17 april 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 september 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1121717

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Insulinresistens

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Finland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera