Блокада шейных медиальных ветвей под контролем УЗИ
13 декабря 2018 г. обновлено: Hamilton Health Sciences Corporation
Диагностическая блокада шейных ветвей при болях в шее из-за болей в шейных фасеточных суставах традиционно проводится под рентгеноскопическим контролем.
Его диагностическая ценность и техника хорошо известны.
Тем не менее, недавно проведенные исследования показали, что диагностическая блокада медиальных ветвей шейного отдела и поясничного отдела позвоночника может выполняться под ультразвуковым контролем.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8N 3Z5
- Hamilton Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Клиника первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- здоровые добровольцы
- пациенты с головной болью, болью в шее и плече из-за возможного заболевания фасеточных суставов
Критерий исключения:
- пациенты/добровольцы с ИМТ > 35
- пациенты/добровольцы с короткой толстой шеей
- коагулопатия
- аллергия на местный анестетик, ультразвуковой гель
- пациент не может заполнить послеоперационный дневник боли
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Здоровые волонтеры
В нем примут участие 5 добровольцев, и им будет проведена блокада медиальных шейных ветвей (C2-C7) под рентгеноскопическим контролем с помощью С-образной руки в одностороннем положении, а затем с помощью 3D-УЗИ для визуализации положения иглы.
|
Для введения будут использоваться игла № 25 калибра 1 и 1/2 дюйма длиной и № 25 калибра 10 см спинальная игла Quincke.
|
|
Кандидаты на блокады верхних и нижних шейных ветвей
В нем примут участие 25 пациентов, и они будут следовать тем же процедурам, что и здоровые добровольцы.
|
Для введения будут использоваться игла № 25 калибра 1 и 1/2 дюйма длиной и № 25 калибра 10 см спинальная игла Quincke.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определить эффективность использования ультразвука для диагностики блокады медиальных шейных ветвей у пациентов с болью в шее, цервикогенной головной болью или болью в плече.
Временное ограничение: Во время процедуры
|
Во время процедуры
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Исследования интервенционных обезболивающих процедур у пациентов с хронической болью
Временное ограничение: Во время процедуры
|
Во время процедуры
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Joseph Park, MD, Hamilton Health Sciences Corporation
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Fishman SM, Smith H, Meleger A, Seibert JA. Radiation safety in pain medicine. Reg Anesth Pain Med. 2002 May-Jun;27(3):296-305. doi: 10.1053/rapm.2002.32578. No abstract available.
- Greher M, Scharbert G, Kamolz LP, Beck H, Gustorff B, Kirchmair L, Kapral S. Ultrasound-guided lumbar facet nerve block: a sonoanatomic study of a new methodologic approach. Anesthesiology. 2004 May;100(5):1242-8. doi: 10.1097/00000542-200405000-00028.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 декабря 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2018 г.
Последняя проверка
1 декабря 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 08-575-D
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .