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Blocco di branca cervicale mediale diagnostico ecoguidato

13 dicembre 2018 aggiornato da: Hamilton Health Sciences Corporation
Il blocco di branca cervicale diagnostico per il dolore al collo dovuto al dolore alle faccette articolari cervicali è stato tradizionalmente eseguito sotto guida fluoroscopica. Il suo valore diagnostico e la sua tecnica sono stati ben stabiliti. Tuttavia, recentemente alcuni studi hanno dimostrato che il blocco diagnostico di branca mediale cervicale e lombare può essere eseguito sotto guida ecografica.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • Hamilton Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Ambulatorio di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • volontari sani
  • pazienti che hanno mal di testa, dolore al collo e dolore alla spalla a causa di una possibile malattia delle faccette articolari

Criteri di esclusione:

  • pazienti/volontari con BMI > 35
  • pazienti/volontari con collo corto e tozzo
  • coagulopatia
  • allergia all'anestetico locale, gel per ultrasuoni
  • paziente incapace di compilare il diario del dolore post procedura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Volontari sani
Coinvolgerà 5 volontari e saranno sottoposti a blocchi di branca mediale cervicale fluoroscopici guidati (C2-C7) del braccio C in posizione unilaterale e poi seguiti dall'ecografo 3D per la visualizzazione della posizione dell'ago.
Procedura: blocchi di branca mediale cervicale utilizzando l'ago spinale di Quincke
Per il posizionamento verranno utilizzati l'ago n. 25 calibro 1 e 1/2 pollice e l'ago spinale Quincke n. 25 calibro 10 cm.
Candidati per blocchi di branca medica cervicale superiore e inferiore
Questo coinvolgerà 25 pazienti e seguiranno le stesse procedure dei volontari sani.
Procedura: blocchi di branca mediale cervicale utilizzando l'ago spinale di Quincke
Per il posizionamento verranno utilizzati l'ago n. 25 calibro 1 e 1/2 pollice e l'ago spinale Quincke n. 25 calibro 10 cm.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determinare l'efficacia dell'uso degli ultrasuoni per la diagnostica del blocco di branca cervicale mediale su pazienti con dolore che hanno sviluppato dolore al collo, cefalea cervicogenica o dolore alla spalla.
Lasso di tempo: Al momento della procedura
Al momento della procedura

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Studi di procedura interventistica del dolore su pazienti con dolore cronico
Lasso di tempo: Al momento della procedura
Al momento della procedura

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hamilton Health Sciences Corporation

Collaboratori

McMaster University

Investigatori

  • Investigatore principale: Joseph Park, MD, Hamilton Health Sciences Corporation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 08-575-D

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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