Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль доверия и уважения в реакции пациентов на виньетки расовой и персонализированной медицины: экспериментальное исследование

30 июня 2017 г. обновлено: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Роли доверия и уважения в реакции пациентов на виньетки расовой и персонализированной медицины: экспериментальное исследование

Фон:

  • Генетические исследования имеют значение для разработки и маркетинга лекарств. Расовая медицина может обеспечить специфическое лечение групп населения с повышенной заболеваемостью и смертностью от конкретных болезней. Однако современные генетические исследования опровергают идею о том, что расы представляют собой генетически разные популяции, даже несмотря на то, что продвигаются лекарства, предназначенные для использования у определенных рас.
  • Исследования показали высокий уровень общественного подозрения в отношении расовой и персонализированной генетической медицины. Опасения связаны не только с потенциальной эффективностью препаратов, основанных на расе, но и с мотивами тех, кто предлагает эти препараты. Многие участники выдвинули теории заговора, в которых расовая медицина маскировала попытку предоставить некачественные лекарства или преднамеренно нанести вред определенным группам населения. Опасения по поводу персонализированной медицины часто связаны с конфиденциальностью и другими личными проблемами.
  • Общественное подозрение в отношении расовой медицины и, в меньшей степени, персонализированной генетической медицины делает важным изучение и понимание теоретической и эмпирической литературы о доверии и здравоохранении.

Цель:

- Описать точку зрения участников, оценивающих предложение лекарств.

Право на участие:

  • Мужчины и женщины в возрасте 18 лет и старше, посещающие клиники Джона Хопкинса (в основном клиники по уходу за взрослыми).
  • Участники должны иметь возможность пройти проверку грамотности и ответить на короткий опрос.

Дизайн:

  • Участникам будет предложено пройти тест на грамотность, организованный исследователем, прочитать одну из трех случайно выбранных виньеток и заполнить анкету. На первой странице опроса будет представлена ​​информация об исследовании.
  • Участники ответят на первоначальные вопросы о демографии, опыте дискриминации и доверии к медицинской профессии и учреждениям.
  • Каждый участник получит случайную виньетку, в которой он/она представит себе, что у него диагностировали распространенное хроническое заболевание и предложили обычное лекарство, лекарство на основе расы или генетически персонализированное лекарство.
  • После представления виньетки участникам будет предложено ответить на опрос, в котором будут заданы вопросы об их уровне доверия к врачу-виньетке, воспринимаемом уважении к пациенту со стороны врача-виньетки, эмоциональной реакции на виньетку, их вере в эффективность. и безопасность препарата, прописанного в виньетке, достаточность информации и их гипотетическое поведенческое намерение принять препарат.
  • Участники будут опрошены после завершения опроса, и им будет предложена небольшая сумма вознаграждения за участие.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В этом исследовании предлагается описать поведенческие, эмоциональные, когнитивные и гипотетические поведенческие реакции участников на рандомизированные гипотетические виньетки, иллюстрирующие назначение традиционной, расовой и генетически персонализированной медицины для лечения распространенного хронического заболевания. Это исследование теоретически руководствуется концептуализацией ухода, ориентированного на отношения, и модели поиска и обработки информации о рисках. Эти теории признают важность межличностного влияния во взаимодействии в сфере здравоохранения, подчеркивают моральные аспекты отношений между пациентом и врачом и описывают предикторы того, как воспринимается и обрабатывается информация. Экспериментальный дизайн смешанных методов будет использоваться для случайного распределения 357 пациентов в клиниках Джона Хопкинса по одной из трех виньеток, иллюстрирующих традиционные, расовые и генетически персонализированные предложения лекарств. Это исследование направлено на изучение влияния типа предлагаемого лекарства (обычный, основанный на расе и генетически персонализированный) и определенных характеристик участников (раса, грамотность, фоновое доверие к здравоохранению / опыт с дискриминацией) на поведенческие, эмоциональные, когнитивные и гипотетические. поведенческие реакции; определить, регулируются ли отношения между типом предлагаемого лекарства и четырьмя категориями результатов расой и доверием; и описать точку зрения участников на виньетку с помощью целевых открытых вопросов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

  • КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Участники в основном афроамериканцы или белые, у них высокая распространенность хронических заболеваний и умеренная распространенность ограниченной грамотности.

Участники должны быть старше 18 лет.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Участники, не говорящие по-английски и не умеющие читать опрос (из-за языковых барьеров), будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

19 мая 2009 г.

Завершение исследования

30 марта 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 мая 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 мая 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

2 июня 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2017 г.

Последняя проверка

30 марта 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 999909153
  • 09-HG-N153

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться