Физические упражнения у детей с врожденными пороками сердца
19 июля 2009 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Влияние физических упражнений на работоспособность, физическую активность и качество жизни, связанное со здоровьем, у детей после операции по поводу врожденного порока сердца
Целью данного исследования было изучить влияние физических упражнений на переносимость физической нагрузки, физическую активность (ФА), качество жизни, связанное со здоровьем (HRQoL), а также психосоциальные факторы, влияющие на ФА у малоподвижных детей с врожденным пороком сердца (ВПС) и здоровых детей. малоподвижные дети.
Степень улучшения после физических упражнений сравнивалась у детей с ИБС и у здоровых детей, ведущих малоподвижный образ жизни.
Обзор исследования
Подробное описание
Группы упражнений проходили 12-недельную тренировку, дважды в больнице и один раз дома, используя видеоигру, так называемую Dance Dance Revolution (DDR), в то время как контрольная группа сохраняла свой распорядок дня.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 7 лет до 16 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Дети с врожденным пороком сердца s/p repair > 6 месяцев
- Сидячий образ жизни
Критерий исключения:
- Нестабильная гемодинамика
- Нарушение психики и познания
- Системное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Упражнение
Танцевальная танцевальная революция (DDR)
|
Использование видеоигры, так называемой Dance Dance Revolution (DDR).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
максимальный тест на беговой дорожке
Временное ограничение: 12 недель
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июля 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 июля 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 июля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 июля 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2009 г.
Последняя проверка
1 июля 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200712010R
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Врожденный порок сердца
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS