- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00952926
Watchful Waiting. An Observational Study of Patients With Rectal Cancer After Concomitant Radiation and Chemotherapy
A Prospective Observational Study of Patients With Rectal Cancer After Concomitant Radiation and Chemotherapy
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Patients entering this study are offered the possibility of avoiding an extensive operation and a permanent stoma.
Over the past 2 years Vejle Hospital examined patients with rectal cancer during their course of treatment and we have developed a method to predict complete response.
Patients in this study are treated with chemotherapy and external irradiation supplemented with an endorectal boost (2 fractions). At the start of treatment and weeks 2, 4, and 6 of the treatment course an endoscopy is performed to evaluate the response. The final evaluation is performed 6 weeks after end of treatment. Patients with complete remission are offered observation. Patients with residual tumor are advised to be operated.
Follow-up is performed every 2 months the first year and every 3 months the second year. 2 follow-up visits are planned for the third year. A yearly follow-up is scheduled for the fourth and fifth year.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Vejle, Дания, DK-7100
- Vejle Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Histopathologically verified adenocarcinoma in the rectum
- Planned APR or ultra low resection
- Primary resectable T2 or T3 tumor
- Distance from anus to lower edge of tumor ≤ 6 cm
- Suited for curative intended radiation and chemotherapy
- Accept taking of biopsy and blood samples for translational research
- Age ≥ 18 years
Normal function of bone marrow
- leukocytes ≥ 3 x 10^9/l
- thrombocytes ≥ 100
Normal liver function
- ALAT < 2.5 x upper normal value
- bilirubin < 2.5 x upper normal value
Renal function
- Serum creatinin < 1.5 x upper normal value
- Written and orally informed consent
Exclusion Criteria:
- Other malignant disease within the last 5 years apart from basocellular skin cancer and carcinoma in situ cervicis uteri
- Distant metastases
- Pregnant or breast feeding patients
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Frequency of local recurrence
Временное ограничение: 1 year
|
1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Frequency of cumulative local recurrence
Временное ограничение: Up to 5 years
|
Up to 5 years
|
Frequency of distant metastases verified by planned PET/CT scans
Временное ограничение: Up to 5 years.
|
Up to 5 years.
|
Overall survival
Временное ограничение: Up to 5 years.
|
Up to 5 years.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Anders Jakobsen, DMSc, Vejle Hospital
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
- Новообразования прямой кишки
Другие идентификационные номера исследования
- WW
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .