- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00964405
Фаза I исследования GSK233705 у здоровых японских мужчин
1 августа 2017 г. обновлено: GlaxoSmithKline
Исследование фазы I GSK233705 — рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование из 2 частей по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных и повторных ингаляционных доз GSK233705 из нового устройства для приготовления сухого порошка у здоровых японских мужчин —
Это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, состоящее из 2 частей, для изучения безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных и повторных ингаляционных доз GSK233705 из нового устройства для сухого порошка у здоровых японских мужчин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
28
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Fukuoka, Япония, 812-0025
- GSK Investigational Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 64 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Здоровые японцы мужского пола в возрасте от 20 до 64 лет включительно. Здоровые субъекты определяются как лица, у которых нет клинически значимого заболевания или заболевания, что определяется их историей болезни, физическим осмотром, лабораторными исследованиями и другими тестами.
- Масса тела ≥ 50 кг и ИМТ в пределах 18,50-25,00 кг/м2 включительно.
- Некурящие (никогда не курившие или не курившие более 6 месяцев с историей пачки менее 10 лет (Пачка лет = (выкуренных сигарет в день/20) x количество лет курения))
- Нормальная спирометрия (ОФВ1 ≥ 80% от должного, ОФВ1/ФЖЕЛ ≥ 70%).
Данные клинико-лабораторных исследований, полученные при скрининге, соответствуют следующему:
АСТ (GOT), ALT (GPT), общий билирубин: ниже верхней границы нормальных диапазонов
- Нормальные результаты ЭГК в 12 отведениях при скрининге; Интервал QTc <450 мс
- Среднее артериальное давление ниже 140/90 мм рт.ст. при скрининге.
- Способен дать письменное информированное согласие, которое включает соблюдение требований и ограничений, перечисленных в форме согласия.
- Возможность использования нового порошкового ингалятора.
Критерий исключения:
- Субъект имеет какие-либо клинически значимые отклонения при медицинском осмотре, показателях жизнедеятельности, клинических лабораторных тестах или истории болезни при скрининге по медицинскому заключению исследователя, или у субъекта есть история болезни, которая не рассматривается исследователем как подходящая для включения в это исследование. .
- Субъект в настоящее время участвует в другом клиническом исследовании или постмаркетинговом исследовании, в котором субъект подвергается или будет подвергаться воздействию исследуемого или неисследуемого лекарственного средства или устройства.
- Субъект участвовал в клиническом исследовании с исследуемым или неисследуемым препаратом или устройством в течение предыдущих 4 месяцев.
- Проблемы с дыханием в анамнезе (т. астматическая симптоматика в анамнезе, астма в детстве).
- Субъект имеет известную аллергию или гиперчувствительность к бромиду ипратропия, тиотропию, атропину и любому из его производных.
- Субъект имеет известную аллергию или гиперчувствительность к молочному белку или вспомогательным веществам, моногидрату лактозы и стеарату магния.
- Субъект имеет историю или текущие состояния злоупотребления наркотиками или алкоголизма.
- История регулярного употребления алкоголя, превышающая в среднем 14 порций в неделю (1 порция = 5 унций (150 мл) вина или 350 мл пива или 1,5 унции (45 мл) крепких спиртных напитков 80) в течение 6 месяцев после скрининга.
- Субъект дал положительный результат на скрининг мочи на наркотики.
- Субъект положителен на сифилис, антиген HBs, антитела к ВГС, антитела к ВИЧ, антитела к HTLV-1.
- Субъект сдал единицу крови «> 400 мл» в течение предыдущих 4 месяцев или «> 200 мл» в течение предыдущего 1 месяца.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ЛАМА
После рандомизации субъект будет вдыхать 50, 100 или 200 мкг GSK233705 один раз в день в течение 7 дней.
|
Ингаляционный антагонист мускариновых рецепторов длительного действия
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
После рандомизации субъекты будут вдыхать плацебо один раз в день в течение 7 дней.
|
Соответствующее плацебо
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Безопасность: нежелательные явления, показатели жизненно важных функций, ЭКГ и клинические лабораторные исследования.
|
|
PK:Cmax, tmax и AUC(0-t)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- This study has not been published in the scientific literature.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 сентября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 декабря 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 августа 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 августа 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 августа 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 августа 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 августа 2017 г.
Последняя проверка
1 августа 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 112016
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .