- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00964405
Estudo de Fase I de GSK233705 em Indivíduos Japoneses Saudáveis do Sexo Masculino
1 de agosto de 2017 atualizado por: GlaxoSmithKline
Estudo Fase I de GSK233705 - Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, em 2 partes para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses inaladas únicas e repetidas de GSK233705 de um novo dispositivo de pó seco em indivíduos saudáveis japoneses do sexo masculino -
Este é um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, em 2 partes para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses inaladas únicas e repetidas de GSK233705 de um novo dispositivo de pó seco em indivíduos saudáveis japoneses do sexo masculino.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
28
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Fukuoka, Japão, 812-0025
- GSK Investigational Site
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 64 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos japoneses saudáveis do sexo masculino com idade entre 20 e 64 anos inclusive. Indivíduos saudáveis são definidos como indivíduos que estão livres de doença ou doença clinicamente significativa, conforme determinado por seu histórico médico, exame físico, estudos laboratoriais e outros testes.
- Peso corporal ≥ 50kg e IMC na faixa de 18,50-25,00kg/m2 inclusive.
- Não fumantes (nunca fumaram ou não fumaram por > 6 meses com história <10 anos-maço (anos-maço = (cigarros por dia fumados/20) x número de anos fumados))
- Espirometria normal (VEF1 ≥ 80% do previsto, VEF1/CVF ≥ 70%).
Os dados dos exames laboratoriais clínicos obtidos na triagem atendem ao seguinte:
AST(GOT), ALT(GPT), bilirrubina total: abaixo do limite superior dos intervalos normais
- Achado normal de EGC de 12 derivações na triagem; Intervalo QTc <450msec
- Pressão arterial média inferior a 140/90mmHg na triagem.
- Capaz de dar consentimento informado por escrito, o que inclui o cumprimento dos requisitos e restrições listados no formulário de consentimento.
- Capaz de usar o novo inalador de pó seco.
Critério de exclusão:
- O sujeito tem qualquer anormalidade clinicamente relevante no exame médico, sinal vital, teste de laboratório clínico ou histórico médico na triagem na opinião médica do investigador ou o sujeito tem um histórico médico que não é considerado elegível para inclusão neste estudo pelo investigador .
- O sujeito está atualmente participando de outro estudo clínico ou estudo pós-comercialização no qual o sujeito é ou será exposto a um medicamento ou dispositivo experimental ou não experimental.
- O sujeito participou de um estudo clínico com um medicamento ou dispositivo experimental ou não experimental durante os 4 meses anteriores.
- Uma história de problemas respiratórios (ou seja, história de sintomatologia asmática, asma na infância).
- O sujeito tem alergia ou hipersensibilidade conhecida ao brometo de ipratrópio, tiotrópio, atropina e qualquer um de seus derivados.
- O sujeito tem uma alergia conhecida ou hipersensibilidade à proteína do leite ou aos excipientes lactose monohidratada e estearato de magnésio.
- O sujeito tem um histórico ou condições atuais de abuso de drogas ou alcoolismo.
- Histórico de consumo regular de álcool excedendo, em média, 14 drinques/semana (1 drinque = 5 onças (150mL) de vinho ou 350mL de cerveja ou 1,5 onças (45mL) de 80 destilados à prova) dentro de 6 meses após a triagem.
- O sujeito é positivo para triagem de drogas na urina.
- O sujeito é positivo para sífilis, antígeno HBs, anticorpo HCV, anticorpo HIV, anticorpo HTLV-1.
- O indivíduo doou uma unidade de sangue ">400mL" nos 4 meses anteriores ou ">200mL" no 1 mês anterior.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: LAMA
Após a randomização, o sujeito inalará GSK233705 50, 100 ou 200 microgramas uma vez ao dia por 7 dias.
|
Antagonista dos receptores muscarínicos de longa duração por via inalatória
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Após a randomização, os indivíduos inalarão placebo uma vez ao dia durante 7 dias.
|
Placebo correspondente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Segurança: eventos adversos, sinais vitais, ECGs e teste de laboratório clínico
|
|
PK:Cmax, tmax e AUC(0-t)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- This study has not been published in the scientific literature.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de setembro de 2008
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
20 de dezembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de agosto de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de agosto de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
24 de agosto de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de agosto de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 112016
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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