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건강한 일본 남성 피험자에서 GSK233705의 I상 연구

2017년 8월 1일 업데이트: GlaxoSmithKline

GSK233705의 1상 연구 - 건강한 일본 남성 피험자를 대상으로 새로운 건조 분말 장치에서 GSK233705의 단일 및 반복 흡입 용량의 안전성, 내약성 및 약동학을 조사하기 위한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 2부분 연구 -

이것은 건강한 일본 남성을 대상으로 새로운 건조 분말 장치에서 GSK233705의 단일 및 반복 흡입 용량의 안전성, 내약성 및 약동학을 조사하기 위한 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 2부 연구입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Fukuoka, 일본, 812-0025
        • GSK Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  1. 20세 이상 64세 이하의 건강한 일본 남성 피험자. 건강한 피험자는 병력, 신체 검사, 실험실 연구 및 기타 테스트에 의해 결정된 임상적으로 중요한 질병 또는 질병이 없는 개인으로 정의됩니다.
  2. 체중 ≥ 50kg 및 BMI 범위 18.50-25.00kg/m2 포함한.
  3. 비흡연자(담배 연도가 10갑년 미만이고 6개월 이상 담배를 피우지 않았거나 비흡연자(담배년 = (담배 하루 흡연량/20) x 흡연 기간))
  4. 정상 폐활량계(FEV1 ≥ 예측의 80%, FEV1/FVC ≥ 70%).
  5. 스크리닝에서 얻은 임상 실험실 테스트 데이터는 다음을 충족합니다.

    AST(GOT), ALT(GPT), 총빌리루빈 : 정상범위 상한치 이하

  6. 스크리닝 시 정상 12-유도 EGC 소견; QTc 간격 <450msec
  7. 스크리닝 시 평균 혈압이 140/90mmHg보다 낮습니다.
  8. 동의서 양식에 나열된 요구 사항 및 제한 사항 준수를 포함하는 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
  9. 새로운 건조 분말 흡입기를 사용할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 시험자의 의학적 소견에서 스크리닝 시 건강 진단, 활력 징후, 임상 실험실 검사 또는 병력에 임상적으로 관련된 이상이 있거나 시험자가 본 연구에 포함하기에 적격하다고 간주되지 않는 병력이 있는 경우 .
  2. 피험자는 현재 다른 임상 연구 또는 시판 후 연구에 참여하고 있으며, 피험자는 연구용 또는 비연구용 약물 또는 장치에 노출되었거나 노출될 것입니다.
  3. 피험자는 지난 4개월 동안 연구용 또는 비연구용 약물 또는 장치를 사용한 임상 연구에 참여했습니다.
  4. 호흡 문제의 병력(예: 천식 증상의 병력, 어린 시절의 천식).
  5. 피험자는 이프라트로피움 브로마이드, 티오트로피움, 아트로핀 및 그 파생물에 대해 알려진 알레르기 또는 과민증이 있습니다.
  6. 피험자는 우유 단백질 또는 부형제인 유당 일수화물 및 마그네슘 스테아레이트에 대해 알려진 알레르기 또는 과민증이 있습니다.
  7. 피험자는 약물 남용 또는 알코올 중독의 과거력 또는 현재 상태를 가지고 있습니다.
  8. 검사 후 6개월 이내에 주당 평균 14잔(1잔=와인 5온스(150mL) 또는 맥주 350mL 또는 80프루프 소주 1.5온스(45mL))을 초과하는 정기적인 음주 이력.
  9. 피험자는 소변 약물 스크리닝에 대해 양성입니다.
  10. 대상자는 매독, HBs 항원, HCV 항체, HIV 항체, HTLV-1 항체에 대해 양성입니다.
  11. 피험자는 지난 4개월 동안 ">400mL" 또는 지난 1개월 동안 ">200mL"의 혈액 단위를 기증했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 라마승
무작위 배정 후 피험자는 GSK233705 50, 100 또는 200마이크로그램을 7일 동안 하루에 한 번 흡입합니다.
흡입형 지속형 무스카린 수용체 길항제
위약 비교기: 위약
무작위화 후 피험자는 7일 동안 매일 한 번 위약을 흡입합니다.
일치하는 위약

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
안전성:부작용, 활력 징후, ECG 및 임상 실험실 테스트
PK: Cmax, tmax 및 AUC(0-t)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • This study has not been published in the scientific literature.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2008년 12월 20일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 20일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 112016

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위약에 대한 임상 시험

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