- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00964405
GSK233705:n vaiheen I tutkimus terveillä japanilaisilla miehillä
tiistai 1. elokuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline
Vaiheen I tutkimus GSK233705:stä - satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, 2-osainen tutkimus GSK233705:n kerta-annosten ja toistuvien hengitettyjen annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi uudesta kuivajauhelaitteesta koehenkilöllä, terve japanilainen mies -
Tämä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, 2-osainen tutkimus, jossa tutkitaan GSK233705:n kerta-annosten ja toistuvien inhaloitavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa uudesta kuivajauhelaitteesta terveillä japanilaisilla miehillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Fukuoka, Japani, 812-0025
- GSK Investigational Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Japanilaiset terveet miespuoliset koehenkilöt, iältään 20–64-vuotiaat mukaan lukien. Terveet koehenkilöt määritellään henkilöiksi, joilla ei ole kliinisesti merkittävää sairautta tai sairautta sairaushistorian, fyysisen tutkimuksen, laboratoriotutkimusten ja muiden testien perusteella.
- Paino ≥ 50 kg ja BMI välillä 18,50-25,00 kg/m2 mukaan lukien.
- Tupakoimattomat (ei koskaan polttaneet tai tupakoimatta yli 6 kuukautta, alle 10 pakkausvuoden historia (pakkausvuodet = (savukkeita päivässä poltettu/20) x poltettujen vuosien lukumäärä)
- Normaali spirometria (FEV1 ≥ 80 % ennustetusta, FEV1/FVC ≥ 70 %).
Seulonnassa saadut kliiniset laboratoriotestit täyttävät seuraavat:
AST(GOT), ALT(GPT), kokonaisbilirubiini: normaaliarvojen ylärajan alapuolella
- Normaali 12-kytkentäinen EGC-löydös seulonnassa; QTc-väli <450 ms
- Keskimääräinen verenpaine seulonnassa alle 140/90 mmHg.
- Pystyy antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen, joka sisältää suostumuslomakkeessa lueteltujen vaatimusten ja rajoitusten noudattamisen.
- Pystyy käyttämään uutta kuivajauheinhalaattoria.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkijalla on kliinisesti merkityksellisiä poikkeavuuksia lääketieteellisessä tutkimuksessa, elintoiminnoissa, kliinisissä laboratoriotutkimuksissa tai lääketieteellisessä historiassa seulonnassa tutkijan lääketieteellisen lausunnon mukaan tai koehenkilöllä on sairaushistoria, jota tutkija ei katso oikeutetuksi mukaan tähän tutkimukseen .
- Tutkittava osallistuu parhaillaan toiseen kliiniseen tutkimukseen tai markkinoille tulon jälkeiseen tutkimukseen, jossa kohde altistuu tai tulee altistumaan tutkittavalle tai ei-tutkimukselliselle lääkkeelle tai laitteelle.
- Tutkittava on osallistunut kliiniseen tutkimukseen tutkittavalla tai ei-tutkimuksellisella lääkkeellä tai laitteella viimeisten 4 kuukauden aikana.
- Aiemmin hengitysvaikeuksia (esim. astman oireet historiassa, astma lapsuudessa).
- Potilaalla on tunnettu allergia tai yliherkkyys ipratropiumbromidille, tiotropiumille, atropiinille ja mille tahansa sen johdannaiselle.
- Kohdeella on tunnettu allergia tai yliherkkyys maitoproteiinille tai täyteaineille laktoosimonohydraatille ja magnesiumstearaatille.
- Tutkittavalla on historia tai nykyiset sairaudet huumeiden väärinkäytöstä tai alkoholismista.
- Säännöllinen alkoholin kulutus ylitti keskimäärin 14 juomaa viikossa (1 juoma = 5 unssia (150 ml) viiniä tai 350 ml olutta tai 1,5 unssia (45 ml) 80 tislattua alkoholijuomaa) 6 kuukauden sisällä seulonnasta.
- Kohde on positiivinen virtsan huumeiden seulonnassa.
- Kohde on positiivinen kupan, HBs-antigeenin, HCV-vasta-aineen, HIV-vasta-aineen, HTLV-1-vasta-aineen suhteen.
- Koehenkilö on luovuttanut yksikön verta ">400 ml" edellisten 4 kuukauden aikana tai ">200 ml" edellisen 1 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: LAMA
Satunnaistamisen jälkeen koehenkilö inhaloi joko GSK233705 50, 100 tai 200 mikrogrammaa kerran päivässä 7 päivän ajan.
|
Hengitettynä Pitkävaikutteinen muskariinireseptorin antagonisti
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Satunnaistamisen jälkeen koehenkilöt hengittävät lumelääkettä kerran päivässä 7 päivän ajan.
|
Vastaava lumelääke
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Turvallisuus: haittatapahtumat, elintoiminto, EKG ja kliininen laboratoriotesti
|
|
PK: Cmax, tmax ja AUC(0-t)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- This study has not been published in the scientific literature.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. syyskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. joulukuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. joulukuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. elokuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. elokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 24. elokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. elokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. elokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 112016
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Plasebo
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyValmisMiespotilaat, joilla on tyypin II diabetes (T2DM)Saksa
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ValmisKannabiksen käyttöYhdysvallat
-
Beijing Inno Medicine Co., Ltd.The TIMI Study GroupEi vielä rekrytointiaSepelvaltimotauti | AteroskleroosiKiina
-
Chiesi Farmaceutici S.p.A.ValmisAstmaYhdistynyt kuningaskunta
-
CHIA-HUI MAMackay Memorial HospitalValmisTerminaalisesti sairaat potilaatTaiwan
-
Central Jutland Regional HospitalAarhus University Hospital; University of AarhusAktiivinen, ei rekrytointiTyypin 2 diabetes mellitus | Suun glukoositoleranssitesti | Jatkuva glukoosin seuranta | Ulosteen mikrobiston siirto (FMT)Tanska
-
MedImmune LLCValmis
-
Eli Lilly and CompanyLopetettuNivelreumaYhdysvallat, Saksa, Taiwan, Ranska, Japani, Meksiko, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Kolumbia, Argentiina, Kreikka, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Italia, Malesia
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheEi vielä rekrytointiaSupraspinatus tendinopatiaEspanja
-
Dong-A ST Co., Ltd.Valmis