Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GSK233705:n vaiheen I tutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

tiistai 1. elokuuta 2017 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Vaiheen I tutkimus GSK233705:stä - satunnaistettu, kaksoissokko, lumekontrolloitu, 2-osainen tutkimus GSK233705:n kerta-annosten ja toistuvien hengitettyjen annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa tutkimiseksi uudesta kuivajauhelaitteesta koehenkilöllä, terve japanilainen mies -

Tämä on satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, 2-osainen tutkimus, jossa tutkitaan GSK233705:n kerta-annosten ja toistuvien inhaloitavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa uudesta kuivajauhelaitteesta terveillä japanilaisilla miehillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Fukuoka, Japani, 812-0025
        • GSK Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Japanilaiset terveet miespuoliset koehenkilöt, iältään 20–64-vuotiaat mukaan lukien. Terveet koehenkilöt määritellään henkilöiksi, joilla ei ole kliinisesti merkittävää sairautta tai sairautta sairaushistorian, fyysisen tutkimuksen, laboratoriotutkimusten ja muiden testien perusteella.
  2. Paino ≥ 50 kg ja BMI välillä 18,50-25,00 kg/m2 mukaan lukien.
  3. Tupakoimattomat (ei koskaan polttaneet tai tupakoimatta yli 6 kuukautta, alle 10 pakkausvuoden historia (pakkausvuodet = (savukkeita päivässä poltettu/20) x poltettujen vuosien lukumäärä)
  4. Normaali spirometria (FEV1 ≥ 80 % ennustetusta, FEV1/FVC ≥ 70 %).
  5. Seulonnassa saadut kliiniset laboratoriotestit täyttävät seuraavat:

    AST(GOT), ALT(GPT), kokonaisbilirubiini: normaaliarvojen ylärajan alapuolella

  6. Normaali 12-kytkentäinen EGC-löydös seulonnassa; QTc-väli <450 ms
  7. Keskimääräinen verenpaine seulonnassa alle 140/90 mmHg.
  8. Pystyy antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen, joka sisältää suostumuslomakkeessa lueteltujen vaatimusten ja rajoitusten noudattamisen.
  9. Pystyy käyttämään uutta kuivajauheinhalaattoria.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Tutkijalla on kliinisesti merkityksellisiä poikkeavuuksia lääketieteellisessä tutkimuksessa, elintoiminnoissa, kliinisissä laboratoriotutkimuksissa tai lääketieteellisessä historiassa seulonnassa tutkijan lääketieteellisen lausunnon mukaan tai koehenkilöllä on sairaushistoria, jota tutkija ei katso oikeutetuksi mukaan tähän tutkimukseen .
  2. Tutkittava osallistuu parhaillaan toiseen kliiniseen tutkimukseen tai markkinoille tulon jälkeiseen tutkimukseen, jossa kohde altistuu tai tulee altistumaan tutkittavalle tai ei-tutkimukselliselle lääkkeelle tai laitteelle.
  3. Tutkittava on osallistunut kliiniseen tutkimukseen tutkittavalla tai ei-tutkimuksellisella lääkkeellä tai laitteella viimeisten 4 kuukauden aikana.
  4. Aiemmin hengitysvaikeuksia (esim. astman oireet historiassa, astma lapsuudessa).
  5. Potilaalla on tunnettu allergia tai yliherkkyys ipratropiumbromidille, tiotropiumille, atropiinille ja mille tahansa sen johdannaiselle.
  6. Kohdeella on tunnettu allergia tai yliherkkyys maitoproteiinille tai täyteaineille laktoosimonohydraatille ja magnesiumstearaatille.
  7. Tutkittavalla on historia tai nykyiset sairaudet huumeiden väärinkäytöstä tai alkoholismista.
  8. Säännöllinen alkoholin kulutus ylitti keskimäärin 14 juomaa viikossa (1 juoma = 5 unssia (150 ml) viiniä tai 350 ml olutta tai 1,5 unssia (45 ml) 80 tislattua alkoholijuomaa) 6 kuukauden sisällä seulonnasta.
  9. Kohde on positiivinen virtsan huumeiden seulonnassa.
  10. Kohde on positiivinen kupan, HBs-antigeenin, HCV-vasta-aineen, HIV-vasta-aineen, HTLV-1-vasta-aineen suhteen.
  11. Koehenkilö on luovuttanut yksikön verta ">400 ml" edellisten 4 kuukauden aikana tai ">200 ml" edellisen 1 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: LAMA
Satunnaistamisen jälkeen koehenkilö inhaloi joko GSK233705 50, 100 tai 200 mikrogrammaa kerran päivässä 7 päivän ajan.
Hengitettynä Pitkävaikutteinen muskariinireseptorin antagonisti
Placebo Comparator: Plasebo
Satunnaistamisen jälkeen koehenkilöt hengittävät lumelääkettä kerran päivässä 7 päivän ajan.
Vastaava lumelääke

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Turvallisuus: haittatapahtumat, elintoiminto, EKG ja kliininen laboratoriotesti
PK: Cmax, tmax ja AUC(0-t)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • This study has not been published in the scientific literature.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 20. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. joulukuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Tilaa