- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01048996
Genetic Variability and Biomarkers in Children With Acute Lung Injury (BALI)
Acute Lung Injury (ALI) and the more severe Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) are a significant problem in Pediatric Intensive Care Units, affecting up to 16 of every 1000 children admitted to these units. These disorders carry with them high mortality rates as well as numerous long-term effects for the surviving children. As the effects of these diseases have significant social and economic ramifications for affected children and their families, research on the development of ALI/ARDS could significantly change how physicians understand the disease and treat patients.
There are a wide range of problems which make certain PICU patients more likely to develop either ALI or ARDS. This research aims to determine which of these children are at the greatest risk for ALI/ARDS by examining differences in plasma biomarkers and in DNA of a large number of PICU patients. We are hypothesizing that significant differences in the level of specific plasma biomarkers or in the frequency of specific DNA variants exist in children who develop ALI/ARDS.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Consecutive intubated pediatric patients (≥ 2 weeks of age and ≥ 42 weeks corrected gestational age and ≤ 18 years of age) supported on mechanical ventilation for acute pulmonary parenchymal disease enrolled in the RESTORE study.
Exclusion Criteria:
- Intubated and mechanically ventilated for immediate post-operative care and stabilization
- Cyanotic heart disease with unrepaired or palliated right to left intracardiac shunt
- History of single ventricle at any stage of repair
- Congenital diaphragmatic hernia or paralysis
- Primary pulmonary hypertension
- Critical airway (e.g., post laryngotracheal construction) or anatomical obstruction of the lower airway (e.g., mediastinal mass)
- Ventilator dependent (including noninvasive) on PICU admission (chronic assisted ventilation)
- Neuromuscular respiratory failure
- Spinal cord injury above the lumbar region
- Pain managed by patient controlled analgesia (PCA) or epidural catheter
- Family/medical team has decided not to provide full support (patient treatment considered futile)
- Enrolled in any other sedation clinical trial concurrently or within the last 30 days
- Known allergy to any of the study medications
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Non ALI/ARDS
Those patient who enrolled in the study but did not develop ALI or ARDS during their hospital course.
|
ALI/ARDS
Those patients who enrolled in the study and developed ALI or ARDS during their hospital course.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Development of ALI or ARDS
Временное ограничение: During PICU stay
|
During PICU stay
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Michael Quasney, PhD, MD, Medical College of Wisconsin
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 663
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .