- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01061138
Xpress Digital Mammography System Images for Computer Aided Detection Development
A Multi-Center Clinical Study to Acquire Xpress Digital Mammography System Images for Computer Aided Detection Development
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
The proposed study is an image acquisition study of mammograms produced by the investigational digital system. Women who meet the selection criteria and who agree to participate in the study will be imaged with the Xpress Digital Mammography System at the clinical sites. These images will be provided to CAD development companies to conduct their own development and testing. The CAD development companies will be responsible for submitting their results to the FDA for marketing approval of their CAD systems.
Patients will be drawn primarily from those women scheduled for breast biopsy since this population has an enhanced probability of cancer. The intent is to enroll patients until at least 107 women with biopsy proven cancers, and at least 330 women who have negative mammograms are enrolled. All cancers found will be used in the study. It is anticipated that approximately 720 patients undergoing diagnostic mammography will need to be enrolled to yield 107 proven cancer cases. In addition, approximately 330 cases will be drawn from a screening population. The negative status of the screening cases will be established by selecting only cases classified as BIRADS 1 or 2, and have a negative mammogram at one year follow-up. All images collected will be utilized to develop and test the CAD systems, and may be used for further product development.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Connecticut
-
Waterbury, Connecticut, Соединенные Штаты
- Waterbury Hospital
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты
- Jackson Memorial Hospital
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты
- University of Iowa
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Соединенные Штаты
- Greenville Hospital Systems
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Соединенные Штаты
- University of Texas San Antonio
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria
Cases selected for the study must meet all of the following criteria:
- Female
- Scheduled for a routine screening mammography or routine breast biopsy for non-palpable findings
- Any ethnic origin
Exclusion Criteria
Patients meeting any of the following criteria will be excluded from the study:
- Any contraindication to mammography
- Pregnant or suspicion of being pregnant, or nursing
- Patients with palpable lesions
- Patients with internal breast markers in the region of interest
- Breast implants, without displaced views
- Significant recent breast trauma/acute mastitis
- Patient has previously undergone an excisional breast biopsy
- Patients with a history of breast cancer
- Unable or unwilling to give consent
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Screening Patients
Female patients scheduled for routine annual screening mammograms
|
Biopsy Patients
Female patients scheduled for routine breast biopsy procedures
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Etta Pisano, MD, Medical University of South Carolina
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- #03
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .