- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01159327
Study of Sorafenib Maintenance in Patients With ED-SCLC After Response to Induction Chemotherapy
9 ноября 2015 г. обновлено: Ji-youn Han, National Cancer Center, Korea
A Randomized Phase II Study of Sorafenib Maintenance in Patients With Extensive Disease Small Cell Lung Cancer (ED-SCLC) After Response to Induction Chemotherapy
A Phase I trial of weekly topotecan in combination with sorafenib in treatment of relapsed Small cell lung cancer (SCLC) has been commenced.
In the present randomized phase 2 study, the investigators will research whether Sorafenib maintenance prolongs progression free survival (PFS) and overall survival (OS) in patients with ED-SCLC who achieved CR or PR after platinum-based induction chemotherapy.
Обзор исследования
Подробное описание
Small cell lung cancer (SCLC) comprises 10-15 % of all lung cancer.
Despite high responsiveness to initial chemotherapy, its high relapse rate makes the treatment of SCLC is challenging.
With platinum plus etoposide or irinotecan, overall response rate is as high as 85%, however, the median duration of response is short (approximately 4 months), and median survival times are 9 to 11 months, with a 2-year survival rate of less than 10% [J Clin oncology.
2009 Oct 1;27(28):4787-92].
New and more effective agents are clearly needed against SCLC.
Sorafenib is a multikinase inhibitors acting on pathways involved in tumour progression and angiogenesis, and is undergoing investigation for the treatment of SCLC in either the first- or second-line setting.
The only data available so far are on sorafenib, which seems to be a promising agent with a median survival of 7 and 5 months in platinum-sensitive and platinum-refractory patients, respectively (2008 J Clin oncology 26.
Abstract 8039).
This compared favourably with historical controls receiving salvage chemotherapy.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика
- National Cancer Center, Korea
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
1 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion criteria:
- Histologically or cytologically confirmed ED-SCLC patients who have achieved a complete or partial response after four to six cycles of platinum based induction chemotherapy.
- Extensive stage SCLC is defined as disease not meaning the definition of limited stage disease
- Previous radiotherapy is allowed only if < 30% of marrow bearing bones were irradiated and if radiotherapy was completed at least 2 weeks prior to enrollment and the patient has recovered from all adverse effects of prior radiotherapy.
- Age >18 years.
- Written informed consent that is consistent with ICH-GCP guidelines
- Life expectancy of greater than 3 months.
- ECOG performance status 2 (Karnofsky ≥50%).
- Ability to swallow oral medication
- Women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test performed within 7 days prior to the start of treatment
- Both men and women enrolled in this trial must use adequate barrier birth control measures during the course of the trial and during the first 3 months after the completion of trial
- Adequate bone marrow, liver and renal function
Exclusion Criteria:
- History of cardiac disease/ HIV infection / chronic hepatitis B or C / of organ allograft
- Active clinically serious infections
- Patients with seizure disorder requiring medication or evidence or history of bleeding diathesis or coagulopathy
- Patients undergoing renal dialysis
- Pulmonary hemorrhage/ bleeding event ≥ CTCAE grade 2 within four weeks
- Any other hemorrhage/ bleeding event ≥ CTCAE grade 3 within four weeks
- Non-healing wound, ulcer or bone fracture
- Thrombotic or embolic venous or arterial events of study drug
- Previous or concurrent cancer that is distinct in histology of primary site, EXCEPT cervical carcinoma in situ, treated basal cell carcinoma, superficial bladder tumors (Ta, Tis, T1). Any cancer curatively treated >3 years prior to entry is permitted.
- Substance abuse, medical, psychological or social conditions that may interfere with the subject's participation in the study or evaluation of the study results
- Known or suspected allergy or any other contraindication for Sorafenib administration
- Pregnant or breast-feeding women.
- Any disease which could affect the evaluation of the study drug
- Any condition that is unstable or could jeopardize the safety of the subject and their compliance in the study
- Any condition which could affect the absorption or pharmacokinetics of the Study drug including any type of gastrointestinal resection or surgery
- Uncontrolled symptomatic brain metastasis
Excluded therapies and medications, previous and concomitant:
- Investigational drug or device therapy including outside of this trial during or within 4 weeks prior to study entry (signing Informed Consent).
- The toxicity effects of previous antitumor chemotherapy or immunotherapy must be resolved to less than CTC Grade 2 level (exception: alopecia).
- Prior treatment with other VEGFR inhibitors (i.e. sunitinib, thalidomide, vandetanib and other experimental agents of this class).
- Major surgery within 4 weeks prior to start of study (Informed Consent signature). Minimal invasive biopsy is allowed.
- Use of biologic response modifiers, such as G-CSF, within 3 weeks prior to study entry. [Therapeutic G-CSF and other hematopoietic growth factors may be used in the management of acute toxicity such as febrile neutropenia when clinically indicated or at the discretion of the investigator, however they may not be substituted for a required dose reduction].
- Any agents which could affect the absorption or pharmacokinetics of the study drug
- Prior exposure to the study drug
- Therapeutic anticoagulation with vitamin K antagonists such as warfarin, or with heparins or heparinoids. Prophylactic low dose warfarin (1 mg po qd) is permitted if the INR (International normalized ratio) is ≤ 1.5. Low-dose aspirin is permitted (80-100 mg daily).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Arm A
Sorafenib maintenance arm
|
Sorafenib 400mg, bid(800mg/day), daily, PO
Другие имена:
|
Без вмешательства: Arm B
observation arm
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Progression-free survival
Временное ограничение: every 8 weeks
|
Progression-free survival was calculated from the randomization date until evidence of PD or death
|
every 8 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Overall survival
Временное ограничение: the date of registration to the date of death
|
The duration of overall survival is measured from randomization date to the date of death from any cause or the last follow-up examination
|
the date of registration to the date of death
|
Toxicity
Временное ограничение: First drug intake until 30 days after last treatment admisitration
|
For grading of adverse events CTCAE criteria (version 4.0) will be utilized.
All adverse events occurring between first drug intake until 30 days after last treatment administration will be reported.
|
First drug intake until 30 days after last treatment admisitration
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: JI-YOUN HAN, PhD.MD, National Cancer Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 июля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 ноября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 ноября 2015 г.
Последняя проверка
1 ноября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания дыхательных путей
- Новообразования
- Легочные заболевания
- Новообразования по локализации
- Новообразования дыхательных путей
- Грудные новообразования
- Рак, Бронхогенный
- Бронхиальные новообразования
- Новообразования легких
- Мелкоклеточная карцинома легкого
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы протеинкиназы
- Сорафениб
Другие идентификационные номера исследования
- NCCCTS-10-476
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .