- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01163006
Растворимые пищевые волокна в профилактике сахарного диабета 2 типа
5 января 2018 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Растворимые пищевые волокна как диетическая добавка для снижения риска сахарного диабета 2 типа
Контроль гликемического воздействия пищевых продуктов (путем снижения гликемической нагрузки рациона за счет использования растворимых пищевых волокон) может уменьшить гликемический или инсулинемический ответ.
Это, в свою очередь, может привести к уменьшению ингибирования скорости постпрандиального окисления жиров и более низкой концентрации триацилглицерина в плазме. Более высокое постпрандиальное окисление жиров может привести к меньшему накоплению липидов в нежировой ткани, тем самым улучшая чувствительность к инсулину и метаболический профиль в долгосрочной перспективе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Maastricht, Нидерланды, 6200 MD
- Maastricht University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчины и женщины с избыточным весом
Критерий исключения:
- заядлые курильщики, спортсмены, сахарный диабет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: полидекстроза
|
Полидекстроза и растворимое глюкозное волокно
|
|
Экспериментальный: растворимое глюковолокно
|
Полидекстроза и растворимое глюкозное волокно
|
|
Плацебо Компаратор: изокалорийный контроль диеты
|
Полидекстроза и растворимое глюкозное волокно
|
|
Плацебо Компаратор: полный контроль калорийности
|
Полидекстроза и растворимое глюкозное волокно
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
окисление жира
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
24-часовая картина глюкозы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 июля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2018 г.
Последняя проверка
1 июля 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MEC 09-3-084
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .