Title: Comparative Effectiveness of Asthma Interventions Within an AHRQ PBRN
19 апреля 2022 г. обновлено: Wake Forest University Health Sciences
Accelerating Implementation of Comparative Effectiveness Findings on Clinical and Delivery Systems by Leveraging AHRQ Networks
The overall goal is to identify best practices for improving health outcomes for patients with asthma using comparative effectiveness research within an Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ) Practice-Based Research Network (PBRN).
This goal will be achieved by completing the following aims: (1) Create a centralized database for comparative effectiveness research on asthma by combining clinical and billing data from one of the largest healthcare systems in the country (Carolinas Healthcare System) with data from the school system, Medicaid, and patient and community-level datasets; (2) Deploy a fully developed integrated approach to asthma management based on the Chronic Care Model; (3) Develop and implement a "shared decision making" approach for asthmatic patients from disadvantaged backgrounds; (4) Implement an electronic data collection system for an existing CDC funded school-based asthma intervention that will allow program evaluation and link school nurses with providers; (5) Evaluate and compare the effectiveness of these three asthma management strategies on: overall healthcare consumption and medical costs; quality of life, school absenteeism and performance; asthma clinical measures; and medication utilization; and (6) Disseminate findings across the state via the statewide PBRN and other network partners.
This project has the potential to impact over 30,000 asthma patients across the Carolinas including many patients from disadvantaged backgrounds.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1040
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Соединенные Штаты, 28207
- Department of Family Medicine
-
Charlotte, North Carolina, Соединенные Штаты, 28207
- CMC Elizabeth Family Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
all with asthma diagnosis
Exclusion Criteria:
none
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Group A - Usual Care Controls
Group A will consist of 20 primary care clinics who are part of the Carolinas Healthcare System network but have not yet adopted the Electronic Medical Record System.
These practices do use the same billing databases as the remaining clinics, allowing easy identification of asthma patients and their health services utilization patterns.
Data from the billing systems will be used to retrospectively populate a database for these clinics from January 2009 forward.
|
No EMR
|
|
Активный компаратор: Group B - EMR Control Practices
There are currently 65 primary care practices within the Carolinas Healthcare System network that have electronic medical record with decision support (EAP)access at baseline.
These practices will serve as a second level of control for comparison with the intervention groups.
Each of these practices is currently using Cerner PowerChart and at the start of the study and will have access to the asthma decision support tools; an electronically generated Asthma Action Plan (AAP); and a built-in system of population management reports which will be pushed to the practices on an on-going basis to help in patient recall and management.
The EAP approach to care has been developed with input from clinicians, hospital administrators, hospital information services personnel, and Cerner consultants.
|
Decision Support, Asthma Action Plans, and Population Management Reporting (EAP)
|
|
Активный компаратор: C Integrated Approach to Care
There are 10 practices within the Carolinas Healthcare System (CHS) network that have already received additional training for improving outcomes for patients with chronic diseases termed the Integrated Approach to Care (IAC).
This IAC approach developed by CHS is based on the Chronic Care Model (CCM).
The IAC approach includes a heavy emphasis on the use of health information technology that practices receive during the initial EAP rollout.
|
Patients within the IAC group will also receive their own copy of an asthma action plan to allow for some degree of self-management support.
In addition, IAC practices receive assistance from a practice coach trained in practice redesign and rapid cycle process improvement.
|
|
Активный компаратор: Group D - Shared Decision Making (SDM)
This approach has great potential for improved patient outcomes and provides an additional step in the successful implementation of patient self-management.
The research team will develop the SDM intervention during the first 6 months of the study.
In particular, the Shared decision making (SDM) intervention will be designed to be deployed within the 4 large clinics that care for the majority of the community's underserved and disadvantaged patients.
The SDM intervention development will be overseen by the study advisory board and actively recruit providers from within the clinics for feedback about the intervention.
|
The research team will develop the SDM intervention during the first 6 months of the study.
The team will model this intervention on the randomized control trial performed by Dr. Sandra Wilson and colleagues within the Kaiser Permanente Clinics in California and Oregon
|
|
Активный компаратор: School Based Care (SBC)
Activities included: spending individual time with students to assess, treat, and monitor and to educate students in proper asthma management; facilitate access to health care and medicine; and communicate with parents.
|
the research team will start an electronic data capture system linking school data and the clinical EMR (Cerner Power Chart) that will be implemented over the first year.
Flow of data between schools and the hospital system will allow the children who have a regular source of care as well as those without a medical home to be treated with a unified asthma program by the school nurse and the hospital system.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Reducing Hospitalizations and Emergency Department Visits
Временное ограничение: 2011-2013
|
Quality goals will be measured by the percentage of patients who reach the goal out of all patients identified with the disease through healthcare system data.
|
2011-2013
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Improving Adherence to Medication
Временное ограничение: 2011-2013
|
Quality goals will be measured by the percentage of patients who reach the goal out of all patients identified with the disease.
|
2011-2013
|
|
Improve Quality of Life
Временное ограничение: 2011-2013
|
Measured via Survey
|
2011-2013
|
|
Reduced School Absenteeism
Временное ограничение: 2011-2013
|
measured with school absenteeism data
|
2011-2013
|
|
Improved Self-Efficacy
Временное ограничение: 2011-2013
|
survey
|
2011-2013
|
|
Improved School Performance
Временное ограничение: 2011-2013
|
measured by yearly end of grade results
|
2011-2013
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Michael F Dulin, MD, PhD, Wake Forest University Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HS10-014
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .