Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

An Automated, Tailored Information Application for Medication Health Literacy

28 февраля 2013 г. обновлено: Nova Southeastern University
The purpose of this study is to evaluate the acceptability and efficacy of a computer-based tailored information application designed to promote health literacy in persons treated for HIV infection. The study hypothesis is that the application will be acceptable and usable for persons treated for HIV infection, and will improve their levels of adherence to antiretroviral medication treatment.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Health literacy is a critically important problem in improving the effectiveness of health care interventions. Patient behaviors essential to the successful treatment of HIV infection, such as high levels of medication adherence, may depend on patients understanding how to take medication, how to solve medication-related problems, and how to cope with medication side effects. An approach that has shown promise in promoting behavior change in HIV+ persons is the Information-Motivation-Behavior Skills (IMB) model. The intervention proposed in this application will implement a health literacy intervention based in part on insights about behavior change drawn from studies of this model. The purpose of the proposed research is to implement this intervention via a computer-based and automated tailored information application. Participants will first complete an automated computer-administered self interview (ACASI) that will assess medication knowledge, disease knowledge likely to be related to motivation, and problem solving skills. Results of this assessment will feed forward to an automated training application that provides individually-tailored training on these topics. This computer-based program will provide training, test understanding, and if necessary reteach and retest. It will also provide printed information for participants to take home to provide ongoing prompts. This study will comprise two phases. In the first, the program will be developed and tested with potential users to assess its usability and detect problems with the wording of materials. In the second phase, participants' health literacy and cognitive status will be evaluated, their adherence to a medication for HIV infection will be assessed using electronic monitoring, and the effects of the program on their adherence will be tested.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

124

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • Currently treated with at least one medication for HIV infection
  • No change in target medication anticipated in the next two months
  • Able to participate in the study intervention in English

Exclusion Criteria:

  • Psychiatric or cognitive disorder of severity sufficient to make the potential participant unable to provide informed consent.
  • Not able to participate in the intervention using English.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Tailored Information
Participants in this arm receive the computer-based tailored information application that focuses on improving health literacy related to treatment of HIV infection.
The intervention comprises a computer-based application designed to provide individually-tailored information to participants in an interactive fashion.
Другие имена:
  • Health literacy

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Medication adherence
Временное ограничение: Four weeks after intervention
Medication adherence is assessed using electronic monitoring of pill bottle openings via the Medication Event Monitoring System (MEMS) for the month before and the month after participants engage in the study intervention.
Four weeks after intervention

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Participant self-efficacy
Временное ограничение: Immediately after completing the intervention (average time: 15 minutes) and four weeks after the intervention
Immediately after completing the intervention (average time: 15 minutes) and four weeks after the intervention
Mood
Временное ограничение: Immediately after completing the intervention (average time: 15 minutes) and four weeks after the intervention
Immediately after completing the intervention (average time: 15 minutes) and four weeks after the intervention
Elements of the Information, Motivation, and Behavioral Skills Model
Временное ограничение: Immediately after completing the intervention (average time: 15 minutes) and four weeks after the intervention
A self-report questionnaire asking participants about their knowledge, motivation, and behavioral skills with respect to HIV infection and its treatment.
Immediately after completing the intervention (average time: 15 minutes) and four weeks after the intervention
Intervention acceptability and usability
Временное ограничение: Immediately after the intervention (average time: 15 minutes) and four weeks after the intervention
A questionnaire assessing elements of the Technology Acceptance Model is administered immediately after completing the intervention and four weeks after its completion.
Immediately after the intervention (average time: 15 minutes) and four weeks after the intervention

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 февраля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2013 г.

Последняя проверка

1 февраля 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться