Evaluation of 4D Magnetic Resonance Angiography (K-t Blast) of Supraortic Vessels in Acute Ischemic Stroke Patients
15 мая 2012 г. обновлено: Rennes University Hospital
The Magnetic Resonance angiography (MRA) of supraaortic vessels is essential for the etiologic of stroke.
However, the techniques usually used provide only static evaluation (degree of stenosis, occlusion) but not dynamic.
An ultra-fast 3D MRA originally developed for the cardiac imaging, k-t blast (Broad-use Linear Acquisition Speed-up Technique) could be used to review the supraaortic vessels.
This MRA offers the following advantages: short acquisition time, wide spatial coverage (of the thoracic aorta to the distal encephalic arteries), 3D spatial resolution and high temporal resolution.
These qualities are even more optimal with a high magnetic field (3T).
The high temporal resolution is interesting because it provides to repeat a volume every eight seconds and thus to have a dynamic evaluation of vascular filling and to assess the vascular supply of the infarcted territory.
This sequence is classified as a 4D MRA.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
92
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Brittany
-
Rennes, Brittany, Франция, 35033
- Rennes University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients with acute ischemic stroke
Описание
Inclusion Criteria:
- Men and women over 18 years
- Eligibility for intravenous thrombolytic treatment (National Institute of Neurological Disorders and Stroke criteria)
- Permanent ischemic stroke confirm with encephalic MRI (Magnetic Resonance Imaging)
- Patient able of accepting protocol information
- Patient who received information about the protocol and had not expressed its opposition to participate
Exclusion Criteria:
- Pacemaker
- Surgical ferromagnetic clips
- Cochlear implants
- Intraocular metallic foreign body
- Iron implants or objects likely to concentrate the Radio Frequency field
- Claustrophobia
- Known intolerance to contrast media (DOTAREM)
- Pregnant women (Beta Human Chorionic gonadotrophin performed for biological assessment of thrombolysis)
- Patient with severe kidney with Glomerular Filtration rate < 30 ml/min
- Persons subject to major legal protection (safeguarding justice, guardianship, trusteeship), persons deprived of liberty
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Images quality for each cervical and intracranial arteries
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Quantification of carotid stenosis with NASCET classification
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
|
Study of dynamic vascular consequences of carotid stenosis
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: jean-yves gauvrit, Rennes University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 мая 2012 г.
Последняя проверка
1 мая 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2010-A01158-31
- LOC/10-11
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .