- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01311544
Evaluation of 4D Magnetic Resonance Angiography (K-t Blast) of Supraortic Vessels in Acute Ischemic Stroke Patients
15 maja 2012 zaktualizowane przez: Rennes University Hospital
The Magnetic Resonance angiography (MRA) of supraaortic vessels is essential for the etiologic of stroke.
However, the techniques usually used provide only static evaluation (degree of stenosis, occlusion) but not dynamic.
An ultra-fast 3D MRA originally developed for the cardiac imaging, k-t blast (Broad-use Linear Acquisition Speed-up Technique) could be used to review the supraaortic vessels.
This MRA offers the following advantages: short acquisition time, wide spatial coverage (of the thoracic aorta to the distal encephalic arteries), 3D spatial resolution and high temporal resolution.
These qualities are even more optimal with a high magnetic field (3T).
The high temporal resolution is interesting because it provides to repeat a volume every eight seconds and thus to have a dynamic evaluation of vascular filling and to assess the vascular supply of the infarcted territory.
This sequence is classified as a 4D MRA.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
92
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Brittany
-
Rennes, Brittany, Francja, 35033
- Rennes University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with acute ischemic stroke
Opis
Inclusion Criteria:
- Men and women over 18 years
- Eligibility for intravenous thrombolytic treatment (National Institute of Neurological Disorders and Stroke criteria)
- Permanent ischemic stroke confirm with encephalic MRI (Magnetic Resonance Imaging)
- Patient able of accepting protocol information
- Patient who received information about the protocol and had not expressed its opposition to participate
Exclusion Criteria:
- Pacemaker
- Surgical ferromagnetic clips
- Cochlear implants
- Intraocular metallic foreign body
- Iron implants or objects likely to concentrate the Radio Frequency field
- Claustrophobia
- Known intolerance to contrast media (DOTAREM)
- Pregnant women (Beta Human Chorionic gonadotrophin performed for biological assessment of thrombolysis)
- Patient with severe kidney with Glomerular Filtration rate < 30 ml/min
- Persons subject to major legal protection (safeguarding justice, guardianship, trusteeship), persons deprived of liberty
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Images quality for each cervical and intracranial arteries
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Quantification of carotid stenosis with NASCET classification
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Study of dynamic vascular consequences of carotid stenosis
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: jean-yves gauvrit, Rennes University Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 marca 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 marca 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
9 marca 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 maja 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 maja 2012
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2010-A01158-31
- LOC/10-11
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Udar, ostry
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RekrutacyjnyDługodystansowy COVID lub Post Acute Sequella COVID - PASC (U09.9)Stany Zjednoczone
-
University of ZurichNieznany
-
Intermountain Health Care, Inc.Regeneron PharmaceuticalsJeszcze nie rekrutacjaPost-acute COVID-19 (PACS) lub zespół „długiego COVID-19”.Stany Zjednoczone